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含有生色团或生色团与助色团的分子在紫外可见光区有吸收并伴随分子本身电子能级的跃迁,不同官能团吸收不同波长的光,称为“红移”。红移是物体的电磁辐射由于某种原因波长增加的现象。 蓝移,吸收峰向短波长移动。当光源向观测者接近时,相当于向蓝
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教给你一种新配法染色液配制:1mol/l盐酸溶液(a),1g/lcbbg250溶液(b);应用时用1mla液和15mlb液混合加水至1l,搅拌混匀。注意,关键所在是应用的时候再混合,不要配好等着染色。就不会出现你说的那种现象了
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刻度试管中(设两个重复管),加入5ml考马斯亮蓝G-250试剂,充分混合,放置2min后在595nm下比色,记录吸光度值,通过标准曲线查得蛋白质含量。3.结果计算样品蛋白质含量(mg/g鲜重)=式中 C-查标准曲线所得每管蛋白质含量(mg
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选择原创 走那条人迹罕至的路 作为一家创新质谱公司,闻路红谈到公司定位时表示:直接电离质谱和离子阱质谱是两条主线,希望在该领域华仪宁创能打造出国内最好的技术,并参与国际竞争与质谱巨头同台PK。 “直接电离质谱是一种新质谱技术,因其
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,A . FOLIN 酚法 B . 考马斯亮蓝法(标: 标准蛋白质溶液, F : FOLIN 试剂: K: 考马斯亮蓝 G250 试剂。自己制备的蛋白质溶液测定含量时注意稀释度)展开 注意事项1. 蛋白质样品和呈色剂都不应有沉淀, 有
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较高。目前,很多学者采用 C18 柱分离梯度洗脱系统同时测量柠檬黄、落日黄、亮蓝等食用色素,应用结果显示 C18 柱分离梯度洗脱系统的检出率高,且性能稳定。陈向明等在高效液相色谱法应用问题的分析中,以果蔬汁饮料中的番茄红素为观察对象,选择
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蛋白质染色可用于(1)蛋白质的观测(2)蛋白质含量的测定。实验方法原理1. 凝胶中蛋白质的定位可用考马斯亮蓝染料染色或银染色。前者简便且快捷,而银染法具有相当高的灵敏度,能用于检出更少量的蛋白质。2. 蛋白质的存在影响酸碱滴定中所用某些
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染色液配制: 1 mol/ L 盐酸溶液(A) ,1 g/ L CBB G250 溶液(B) ; 应用时用1 ml A 液和15 ml B 液混合加水至1 L , 搅拌混匀。注意,关键所在是应用的时候再混合,不要配好等着染色。就不会出现你说的那种现象了
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、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝 、赤藓红等,《GB 5009.35-2016 食品安全国家标准 食品中合成着色剂的测定》中规定了这7种合成着色剂的液相分析方法,7种合成着色剂中其中一种着色剂是亮蓝,关于亮蓝的测定经常听实验员反馈亮蓝旁边总是有
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农村部、国家卫生健康委员会及国家市场监督管理总局联合发布了GB31658系列兽药残留标准,该系列共包含17个标准,涉及检测组分100余种,该标准已于2022年正式实施了。美正推出GB31658系列国标配套基体质控样品美正检测应广大客户的需求
2022-05-19
来源: 山东美正生物科技有限公司