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各位高人请帮帮忙,我第一次制备考马厮亮蓝溶液,对照品和样品的最大吸收波长都是592nm,可是我第二次制备考马厮亮蓝溶液,对照品和样品的最大吸收波长分别是596和603nm,我用得是同一个对照品
2014年05月26日发布人:youyou99
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请问测蛋白用的考马斯亮蓝配方是什么。谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]1. 称取考马氏亮蓝G-250
2014年05月30日发布人:33号
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我采用考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白浓度,
染色液的配制如下:
取考马斯亮蓝G-250 100mg溶于50mL 95 %乙醇中,加100mL 85 %磷酸,加水稀释至1升
2013年12月01日发布人:kewanqi2011
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大家用气相做过甜蜜素吗?我这边做的甜蜜素出来的峰都是两个峰的,我用气质来做也是两个峰,但是对一下质谱的谱图没有对上化合物,大家看一下有什么好的建议,或者谁能给我提供一下甜蜜素的质谱图参考一下,非常谢谢!
甜蜜素是按国标
2012年05月20日发布人:luohu0126
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[size=5][color=DarkRed][font=仿宋_GB2312][b][求助]加样孔为什么有时出现亮带?
请问:我在做提取RNA时,在电泳时,所要的条带都有,但加样孔里有时出现亮带,书上说是可能DNA或苯酚的污染
2011年10月05日发布人:nut6694
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各位大虾,急求考马斯亮蓝G250染色胶的保存方法,有知道的请告知,不胜感谢![/size][/color],[size=2][color=Black]
胶染色之后,一般都是两个方法,一个是
2014年05月20日发布人:any333
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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用考马斯亮蓝染SDS-PAGE胶后,用脱色液脱色,本来是想送去做质谱测序,但是耽搁了,然后胶也忘了从脱色液中取出来,大概一个星期了,请问现在还能切胶送去做质谱吗?条带还是很清晰,请问有影响吗?,我试过,做ID我估计没太大问题,至于做PTM
2016年01月14日发布人:蓝色雨梦
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我查一些关于考马斯亮蓝R-250配方资料,有的用甲醇和冰乙酸,有的用乙醇或异丙醇和冰乙酸,到底用那个方法?关于脱色液的配方也是不一样。[/color][/size],[size=2
2014年01月16日发布人:nikonun
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各位高手。
我现在使用是一台瓦里安的AA240。
灯座之前装有三个空心阴极灯(ca,fe,zn),中间有半个月左右没有使用。三个空心阴极灯都能点亮。因为要做其他元素,但我将其中fe灯换成mg灯后,换上的灯点不亮,我又将之前的fe灯装上
2011年01月10日发布人:a4830282