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[color=DimGray][size=5][font=Impact][b]为什么我的目的条带总是不太亮???求助[转自 丁香园论坛]
求助各位高手哥哥姐姐
为什么我的目的条带总是看着很模糊,不太亮!
我做的是nf-kb
2011年09月02日发布人:小妖儿
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[size=2]疑问:吞噬不也需要受体吗?吞饮也有需要受体的,为什么要把受体介导的内吞作用单独划分出来?[/size],[size=2]细胞的内吞可分为两类,批量内吞(Bulk-phase endocytosis)和受体介导的内吞
2015年05月11日发布人:queen
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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!找一个内标物看看!,醋酸乙烯原料中醋酸乙烯的含量
是要测纯度么?
直接进样怕是很容易过载,是的,就是要测纯度。挺急的,请问要怎么找内标?是不是先去百度找谱图,然后找内标物与待测物的化学性质,内标物主峰出峰的位置是不是要在待测物附近,那
2011年06月11日发布人:xlz080987star
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪。
CarloErba作为元素分析仪的先导,从1948年开始商业化其元素分析仪。1968年在全世界首先推出自动进样和垂直加样的燃烧炉,代表型号为EA1102;1975年首
2013年01月05日发布人:liuhw
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,分离胶是15%。
3.31KD以下的蛋白是否量很少?还是很容易降解?为什么考马斯亮蓝染色条带几乎看不到?[/color][/size],[color=Black][size=2]
1.溴芬蓝和目的条带位置相近怎么弄啊?
溴芬蓝和目的
2014年03月05日发布人:qianqin1977
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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople