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,处理后的主峰是在邻苯二胺前还是在其后?
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这个东西在空气中应该不容易被氧化成硝基苯吧?如果被氧化成硝基苯,如果用的是反相柱,一般峰会在苯胺后面。,楼主,有可能氧化成醌,邻苯二胺非常容易被氧化,以前做实验时在容量瓶中放半个小时就有黄色显现
2010年03月13日发布人:dsh080808
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请问邻苯二甲酸酯类物质样品的保存方法是不是必须放在-20的冰箱中,并且不能超过一周?大家都是怎么保存的呢,没有那么苛刻的,直接阴凉干燥处保存就可以,这个东西是增塑剂,不需要特别的保存,室温即可。,放在4摄氏度了冰箱了就好了
2009年04月13日发布人:owoo
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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[size=2]各位大侠,小弟最近在做Matrigel基质胶成血管实验,经过几次摸索,现在基本能出现HUVEC形成管状结构,但是现在遇到2个问题,特向各位前辈求助.
问题一:铺Matrigel胶总是无法铺的很平整,我使用的是96孔板
2015年12月12日发布人:逗号是句号
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邻苯二甲酸二甲酯、乙酯等物质有一定的溶解度,但是直接加到水中,是不能溶解,就是油滴状的形态。我要做这些物质对细菌的作用,如果先用甲醇溶解,再对 微生物作用,其中的甲醇会不会也产生作用,请有做过相关物质或pops物质的,指点一下,如何配制
2013年04月11日发布人:甜甜TVT
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目标峰的特征离子丰度很低。,我也遇到过,测定邻苯的时候,有的样品基质把前面几个邻苯都遮住了,且出峰时间一样也有相同的离子,用其它分离方法也无除去干扰物。
2012年06月23日发布人:zhiyanpy
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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]检测条件下,邻硝基苯酚标样在4.1出峰,但是在对产物进行液相色[/b][/size]
[size=5][/size]
[size=5][b]谱检测时,会在4.1和4.6出两个峰(说明反应未完全,还有一个2.6[/b][/size
2011年12月11日发布人:林海
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样品量大,这样是不现实的。我自己的做法是把 内标相应值手动拉到与线性差不多,然后定量。但是,样品中可能存在的物质,如果浓度不大时候,峰形,保留时间都会变化,匹配也不好。请问有没有碰到过类似情况的朋友,你们都如何处理。,能不能再稀释或者更换其它
2011年10月31日发布人:舞叶惊鸿