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有没有做生活饮用水的?水中铝是用什么方法测定的呀。我用铬天青分光光度法做过,但是做出了的根本不成线性,试过好几次了。
现在我用间接火焰原子吸收法测铜吸光度-铝的量。也是不靠谱的
C: 0.00mg/L;0.2mg/L
2011年11月08日发布人:羊脂球
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转换成钙离子,就只有0.4ppm了,这种浓度不经过浓缩,直接用化学法测定是非常受限制的,准确度与可靠性已经谈不上了。
用合适的显色剂进行分光光度法还可以测定。,18MΩ了,水中的离子性物质含量已经非常低了。显然浓缩的办法不错,因为可以使样品离子浓度增大,这样可以相对减少系统误差。
2013年05月22日发布人:冰@舟
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[size=2]请教相关专家,本人近期进行新机调试工作, GC+ECD-HP-5(30m*.0.32)+ 顶空进样器,在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时,出现以下问题:
1) 做空白水样时,在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰
2015年07月01日发布人:盼盼
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ICP检测偏碱性的溶液,会有什么后果?,弱碱性应该没有问题吧,碱性的那还是要酸化的,碱性酸化后上机比较好,火焰颜色比酸性的高很多,矩管很容易脏,也容易堵,更容易报废。,颜色高好理解,含钠钾多,碱性溶液也得中和至酸性上机吧,那就是酸化下,进
2015年09月21日发布人:小红
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回答全面!,EC681K和2582,老师的粮食类都有哪些标准物质参考?都是国标?,小麦、大米、玉米的都有啊.....,要根据要测定的样品是什么基体的,然后选择相应的质控样。,是的,我们是有不同对应的质控样
2016年03月18日发布人:小黄
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饮用水细菌总数少,增加时间利于观察.,新标准没错,增加培养时间是为了使水质中受消毒剂伤害但没被杀灭的细菌有充分修复时间并且得到分裂繁殖形成菌落,使肉眼能够观察得到,便于计数。,是改了时间,水中细菌在消毒剂的影响下,一些杀不死的那些细菌活力也
2014年12月01日发布人:但是
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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我才开始做水中硫化物的测定。在做标准曲线时,采用国家标物中心出的标准物质储备液进行稀释配制标准使用液,做出的曲线斜面率0。021,但质控样品偏高,同时还有同事做,斜率0。025,质控样进范围了。看了贴子说它的斜率应该是
2015年11月10日发布人:坚持2011
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[size=2]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊![/size
2015年03月19日发布人:荷塘青蛙!
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢?,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月29日发布人:vbnm