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[size=2]各位同仁大家好!
不知道各位在工作中是否接触到了废水中甲基汞和乙基汞的分析。按照国标GB/T14204-93中的方法,说实话,已经非常不适用了,一是因为它方法中推荐的是填充柱,二是对于柱子的饱和。目前我用极性与非极性柱都
2015年11月30日发布人:鹿奔奔
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,AS等,直接通过加标回收,做一个梯度回收率,应该就可以。,用类似的吧,还有杨树叶的质控样吗?这个倒真没做过,应该是在粉状的里面添加的吧
均匀性和稳定性是不是不好控制呀,问题是平时有必要对杨树叶进行测定吗?杨树叶也是中药材之一吗?,类似的质控样很多啊,像人参、黄芪
2014年12月25日发布人:teddy
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请问一下大家有没有做原子荧光测定自来水中汞的?你们怎么做水样的消解?,我用HJ694—2014标准作污水中汞,不过这个标准也适用于地表水、地下水,自来水应该也能用吧。
方法:取5ml试样于10ml比色管,加入1ml盐酸—硝酸溶液
2015年07月28日发布人:jiushi
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转载
印染废水中COD的实验室测定方法是什么?能具体点吗?有没有特殊的预处理。废水中的成分主要是蒽醌染料,淀粉和PVA浆料。有知道的请给予指导,thanks,这个没有什么处理的吧,可以直接测的啊,只是浓度的话可能高要,稀释下。重铬酸钾法
2013年07月21日发布人:不化妆的lay
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月28日发布人:iop
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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[size=2]最近两天改用安捷伦7890A气相色谱,HP-5的柱子,手动进样做生活饮用水中三氯甲烷,四氯化碳。用分流比10:1根本不出峰,连容积峰都没有;用不分流则峰型很差根本分不开。其它的条件跟GB/T5750-2006中一样,请高手
2015年07月01日发布人:逐梦人
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我今天本来是想做生活饮用水中汞的测定,但是我看5750里的标准是要往标准曲线里加盐酸,溴酸钾溴化钾混合溶液,然后还要滴加盐酸羟胺,请问这样做的目的是什么?谁和谁反应?但是我没这么做,只是用5%的硝酸定容标准曲线的各个浓度,然后就直接
2014年07月25日发布人:adg
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗