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形貌,薄膜断面等。能谱主要采用多点分析,面扫描。,大体积金属块状样品。,透射样品吧?,主要是金属样品,做断口分析,以及镀层结构,有时也当高倍放大镜看金相组织,能谱辅助进行失效分析,有时也分析镀层的成分和结构。
偶尔也在低真空做些光纤断口
2010年06月10日发布人:goodgood
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ICP菜鸟一只求助
如题,测试样品后数据出现负数,是什么原因呢?
标液正常空白也正常。
我知道这问题很白痴,但如有人解答,感激不尽!!!,有可能被污染了,你测的什么样品,哪些元素?,出峰正常吗?基线选取有没问题,额……我没看谱线,我
2016年04月13日发布人:adg
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ZT
请大家讨论一下测定有机样品时如何优化条件,减少干扰,以及雾化器,雾化室的选择,还有测定时需要注意什么问题。,听说有机样品易导致等离子替熄灭,谁能说说原因?,有人直接用有机样品配合有机标准进样分析。
需要垂直火炬的ICP
2009年02月01日发布人:神仙姐姐
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说13685246011,1,10-二氮杂菲分光光度法测!
先用铁标准液绘制工作曲线,然后将待测样品稀释至相应容量。
滴入1,10-二氮杂菲,用分光光度计测量其吸光度,与上述工作曲线做比较。然后利用
分析结果计算:(相关
2014年06月16日发布人:艰苦奋斗
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我是新手,准备做激光共聚焦。请问做过激光共聚焦的朋友们,样品的制备需要注意哪些方面?[/size],[size=2]我也想知道,我是把细胞种在支架上,放在什么上看啊?[/size],[size=2]
我过几天也要
2015年09月11日发布人:fklo83
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对于合金中微量成分的测试,大家一般会遇到那些问题?
背景过高导致谱线干扰;基质的记忆效应明显,影响后续其他样的测试……
大家来谈谈吧!,比较常见的就是金属中铁元素对铅的干扰问题,这个比较普遍,金属基质谱线多,背景大时谱线的强度也大
2016年01月18日发布人:铃儿响叮当
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一般做汞的都单独一套实验用具
我一直用10%左右的硝酸浸泡至少24h,然后用纯水浸泡一段时间,最后纯水冲洗干净。
不过,用这些用过的样品管做曲线几乎很难达到3个9,但换上新管子马上就好了。
这样的10ml样品管,厂商5元一个,做汞
2015年03月03日发布人:shuishui
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年04月05日发布人:adg
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我在做一个颗粒剂的质量标准,颗粒剂由十位中维药组成,含有大量的刺糖,用岛津的液相,无法分离出来想要的峰(迷迭香酸 齐墩果酸 和熊果酸)。流速降低后大都延长到35—40分钟才能出完峰,5分钟即出现大量的重叠在一起的峰,不知道样品是否需要前
2011年03月09日发布人:走在阳光下
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱[/font][/color]
一直以为红外方法只能对样品进行定性鉴别,刚刚看到说可以用于含量测定,谁能举个实例给普及一下?[/size],[size=2
2014年11月05日发布人:fox_79