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。GCMS通常上样1ul,若含有少量水分,水分加热膨胀后产生的体积会超出衬管的体积,所以只能用有机溶剂。,气相色谱样品一般是不能有水的,不过象你说的这种情况,不妨可以这样试一试:取提取液1mL, 用10mL无水乙醇稀释一下,然后进样看看。不过若用非极性色谱柱,用乙醇
2012年05月24日发布人:chemprince
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有些样品基质效应小,提取率也高,用LC/MS/MS检测比较简单,但是,有些样品基质效应大,绝对提取率也很低,要用一般方法定量有困难.一般都是采用阴性基质添加标准做曲线来弥补.但很多国家标准,采用的并非是这个方法,有的是阴性基质提取液加标
2009年07月19日发布人:tdbjhn
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有1个冻干产品注射用盐酸丁卡因,部颁标准方法测干燥失重,2010版药典改为费休氏法测水分,我们对比两种方法结果,差异很大,干燥失重2%的同批产品,费休氏法测结果都在1%以内,不知什么原因。
这个品种没添加任何辅料,我们测原料药的
2010年07月24日发布人:agandaidai
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2016年04月30日发布人:a456
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我想测试下除水后的四氢呋喃中水的含量(可能里面的水还是有点多,不过希望自己除水可以达到ppm级别),不知道北京哪个地方有接收样品进行水分测试的,用水分滴定仪就能测,国产的才几千块钱。,哎,我用这个仪器不是很多,而且没有其他同学用,几千老师
2012年03月14日发布人:果果君子
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实验室目前采用的是上海化工研究院的KF-1B型水分仪,一直以来仅采用其进行固体水分的测试,但测试误差挺大的,现在需进行液体水分的测试,不知其精度是否可以达到?进行液体水分测试时有什么注意事项?
谢谢!!,你还是买梅特勒的DL38或V30
2010年03月20日发布人:iwangfang
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时间、响应以及峰形都会发生变化,这可能给物质在不同溶剂中的溶解性,以及刚进样后该物质在溶剂(溶剂又和固定相存在作用)和流动相间的分配有关。
最好将标准品加入血浆基质中再进一针以排除溶剂效应,确认待测物确实和标准物相同。,血浆基质中有要
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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您好,我做动物实验,要给大鼠灌胃,有一实验组需要灌牛奶,但经计算需要灌牛奶的量为8ml,没法灌进去,我想把牛奶进行浓缩,但不知道要选择什么方法,才能只把水分去除一部分却不影响奶中的其他成分??是旋转蒸发仪,透析袋还是用什么啊?,冷冻干燥
2013年06月22日发布人:倾尽温柔
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转载
大家好:
公司最近安排我从面条中提取脂肪,观察氧化酸败程度,但是面条粉碎后,如何控制条件能做到既除去了面条粉中的水分,又尽量避免脂肪在烘干过程中被氧化呢,还请牛人赐教,谢谢。,观察油脂酸败程度的话,温度不能超过70
2013年07月29日发布人:甜甜TVT