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有没有试用氨基柱的同仁啊?最近我买了跟国产的氨基柱做糖,流动相为乙腈:水=65:35,各个组分保留时间老是不稳定,而且呈有规律的变化。变化规律为每一次进样都比前一次进样晚出峰0.5min左右。各位老大,谁能帮忙解释一下啊?,系统未稳定吧
2010年12月06日发布人:感悟人生
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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据说甜蜜素的添加量会影响可溶性固形物的高低,有高手可以解释怎么回事么?,从理论上说添加了甜蜜素后,可溶性固形物含量略有增高。,回楼上的。
没错,从纯理论上来讲,可溶性固形物会增高,不过假如是饮料里添加限量值以内的甜蜜素的话,增加的含量
2009年02月11日发布人:utek
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199
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[size=2][color=Black][font=Impact]
WENSTERN中未加样的孔必须要补加LOADING BUFFER吗
为什么呢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年05月23日发布人:wanglaoshi
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Vc中铜的检测?
我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法,0.8ppm的Cu吸收值是0.050,可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值,只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。,没有直接
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
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用buffer提取土壤中的四环素类抗生素,前处理的方法如下:超声萃取后,离心取上清液过SPE柱,经氮气吹干后定容,用液相色谱串联质谱法测定。
采用加标的方法来测定上述处理方法的回收率,结果计算出来的回收率超过150%。想请教
2009年11月21日发布人:yinge
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GB/T 5009.3-2010《食品安全国家标准 食品中水分的测定》这个国标包括所以食品,有没有更简单的适合饼干的呢?要用什么仪器?于国标相比准确度怎么样?,有啊,快速的水分测定仪,但准确度不是很高,可以作为过程监控时参考用,出厂检测
2013年06月11日发布人:小书虫