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信号,你认为造成这些故障的原因是什么呢。,出现“cap close timeout” ,并且光管跟着关闭
这应该是光谱室真空上去了!光管为了自我保护就自动关闭了,知道的帮帮忙,高压发生器(FF60P4X3313)威思曼可以帮忙看看。,原因
2015年11月25日发布人:jkh123
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[size=4]有哪位大虾有布美他尼的红外光谱?能不能上传下呀~~[/size],第一卷1990光谱集86图
[attach]1483[/attach]
[img]http://bbs.antpedia.com
2009年11月06日发布人:邻家的鱼
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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现在标准在做红霉素时要用磷酸盐缓冲溶液,我觉得即使过故乡萃取小柱转到甲醇溶液中,是不是还会引入磷酸盐,这样是还是会污染质谱对么,请老师们解答。,应该没有问题:
(1)红霉素是脂溶性的,用固相萃取后,甲醇有机相里应该没有缓冲盐了
2007年11月08日发布人:bocai
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你的样品中Fe含量远超这个范围了?
如果是Fp法,请检查有没有做归一化。
建议和帕纳克的应用工程师联络一下比较好。,这个问题我觉得还是先和厂家工程师联系一下吧,看看有没有其他方面的因素!,有可能是曲线飘逸了,如果熔片法做的话,三
2014年12月22日发布人:但是
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作用。吸入蒸气可引起鼻和喉刺激;高浓度吸入出现头晕等。对眼有损害,损害可持续数天。长期皮肤接触可致皮肤干燥。
甲缩醛,主要用于生产杀虫剂、皮革,是现行车用汽油中国家标准中不得添加的有害物质。而315晚会测的有些调和汽油居然达到了10
2015年04月24日发布人:如影随形
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国标来做的,换2cm 的试试,可能纳氏试剂有问题,而前4个点每次吸光值都一样是因为浓度差不大和光程偏小。,也许是浓度太小了,纳式试剂不能现配现用的。,平时都是参照HJ 535-2009这个标准来做曲线的!你选的浓度太低,有可能达不到
2015年12月30日发布人:夜蓝星
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[size=2][color=Black]我们知道Cys存在与许多蛋白中,且其中的-SH常作为活性中心发挥作用,或者,两个-SH连接成二硫键,是维持蛋白质高级构象重要桥梁。
-SH具有很强的还原性,溶液被溶液中的溶解氧或其它氧化物氧化
2013年08月14日发布人:tudou85
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问题是使用浓度(10微克-50微克/毫升),要稍微摸索一下了。,硫酸卡那霉素意思就是卡那霉素的硫酸盐而已
卡那霉素本身有一些氨基,是一个弱碱,硫酸卡那霉素。我们做分子实验,培养细菌用的卡那霉素都是硫酸卡那霉素。只要是载体上带的kan抗性,在细菌中筛选都是用硫酸卡那霉素。
2009年07月23日发布人:ross_racheal