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[size=2]色谱条件都没确定,该拿多大比例的流动相溶解对照品呢?现在只能确定流动相用水和乙腈。我拿甲醇溶解的对照品,因为在230左右甲醇有强吸收,结果就有一个倒峰,那是不是一定要换溶剂呢?[/size],[size=2]不一定要换溶剂
2016年02月27日发布人:9妖9
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手上有个丙烯酸树脂样品,是做防污涂料用的,想确定树脂成分,检测究竟用了哪些原料,配比等。
请问上海哪个学校或单位可以做树脂产品的剖析,能够确定其原料结构比例,费用如何?
我打听下来,除了质谱裂解可以检测,核磁共振和红外也可以,究竟哪种
2010年08月28日发布人:月见秋
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Sample Text
求助哪位好心的大侠,如果一个二种单体反应生成的聚合物,用什么方法表征或如何测定出其共聚物所占的比例(单体残留不考虑,因为存在部分均聚物)谢谢,虽然金币只要2个,但是已是全部所有啦。,1 核磁准
2 红外毛估
2016年02月13日发布人:大嘴猴
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测铁铬硅合金粉末的元素比例时一个问题:在小倍率(500倍)时铬5%,硅5%,在大倍率(2000)时铬变成4%,硅8%。当然小倍率时测试范围有很多颗粒,大倍率测试时只有一个颗粒,但我想也不会差这么多吧,而且大倍率总是比小倍率测出来的硅多
2015年03月28日发布人:886爱
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我看有人说压片不成形可以加硼酸,请问加多大比例合适啊?不会影响结果吧?
实验员说要烘干样品,而网上又看有人说可以喷点水,这样能更好压片,把我搞晕了。到底水的存在关系大不大啊?
提前感谢热心的朋友了。,如果打算无标半定量的话
2015年11月05日发布人:teddy
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最近在做血浆中左卡尼汀浓度检测,流动相是乙腈:柠檬酸盐缓冲液=10:90,色谱柱为Kromasil SIL柱(150*4.6mm),印象中SIL硅胶柱往往用于正相色谱,不知道所用的流动相(强极性,高比例水相)对色谱柱有没有伤害,寿命有没有
2009年09月25日发布人:haohaorenjia
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我用不同粒径的氧化铝颗粒作紧密堆积,计算出了颗粒数目的比例关系,但不知道如何转换为质量的比例关系,粒径知道, 有密度就可以算出单颗质量,数目的关系知道,质量的关系应该也知道了,呵呵!如果只是这样我也不至于愁成这样!我无法算出堆积密度和
2015年02月12日发布人:8899
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各位大侠,在配制纳氏试剂的时候,用过碘化汞钾这个试剂来代替碘化汞和碘化钾这两种试剂吗?如果用过,那配制方法是什么?碘化汞钾和氢氧化钠的比例是多少?谢谢,没听说过用碘化汞钾来配纳氏试剂,通常用碘化汞-碘化钾-氢氧化钠来配置,即:
称取
2011年02月16日发布人:jioe5
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转载
梯度洗脱的作用是什么?为什么要用梯度洗脱? 怎么根据梯度洗脱样品的出峰时间计算出最佳流动相比例?公式又是什么?梯度洗脱时溶剂峰的干扰呢?
好几个疑问?谢谢,你去找这本书:实用高效液相色谱法开发(第二版),那里
2013年07月26日发布人:兜兜
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请问用正己烷从水中萃取有机化合物时正己烷与样品液的萃取比例是多少呀? 是用正己烷多一些还是样品液多一些呢 ? 有做过这方面的吗? 请求帮助,谢谢哦!,没有固定的比例的,一般是多次萃取,合并萃取液。,一般少量多次可以节约溶剂,提高待萃物的
2009年09月21日发布人:yyid