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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]提RNA过程影响纯度和质量的关键是否在TRIZOL和氯仿这两步? [转载]
用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈
2011年10月12日发布人:少林弟子
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[size=3] [b]标准物质常见问题汇总与答复[/b][/size]
[size=3] 1、问:标准物质的用途和应用范围[/size]
[size=3] 答:药品标准物质不能作为药物或医疗器械而施用于人或动物。我所分
2012年02月01日发布人:ross_racheal
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如何知道色谱峰的纯度?在相同试验条件下,标准品与样品保留时间不一样,就能确定样品与标准品不是同一个物质,但是标准品与样品保留时间一样,就能确定样品与标准品是一个物质呢吗?这个一样,可以有个误差范围吗?,色谱的出峰时间跟你整个分析方法中的
2013年05月24日发布人:80年代的人
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长碳链的酯类物质,溶解性能很差 ,如何测定其含量,或者怎么判断其纯度?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您
2010年05月01日发布人:wflwgy
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
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各位高手,我想用dad检查一个样品的峰纯度
标准要求是主峰纯度要大于980?
这个怎么设置啊!!,这个980指的是纯度因子。
方法是这样的:在要检验“峰纯度”的色谱峰的不同部位选取两点(通常取峰前沿、峰顶和峰后沿等部位),测定
2009年09月30日发布人:NVIDIA
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氩气与氧气的混合气体,我想知道混合气体的纯度及组分比例,可以用什么方法进行检测?
气相色谱仪可以吗?,你需要监测哪些关键杂质指标?限量要求是多少?
TCD做痕量分析的效果很差,一般是两三个ppm就已经到极限了。水分的话建议用露点仪
2010年07月24日发布人:iwangfang
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) 0.519 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(1000) 0.500 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(500) 0.456 0.008 红外透射比值
以前还有红外透射比标准物质 GBW(E
2015年06月17日发布人:那年花开
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考
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如题。有感于标准加入法那奇妙的思路,不禁浮想联翩。在检验中,我们常会遇到这样的情况:基质完全相同匹配的标准物质难以找到,这时采用标加法显然是个不错的选择。那么标加法可以替代标准物质吗?也许有人会说否,因为有些基质效应标加法也克服不了。但我
2014年12月18日发布人:iop