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[color=Black][size=2]关于天美收购布鲁克(瓦里安)之后推出的SCION系列气相色谱仪和气质联用仪
仪器简介:
(一)创新性的气相色谱仪
布鲁克在一贯奉行的产品创新性和可靠性完美结合的设计理念指导下,创造出
2015年05月27日发布人:椰子叶子
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看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
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如题:近红外光栅技术会被傅里叶技术替代吗?,呵呵 听听专家的意见,个人认为不确定。,呵呵 听听专家的意见,个人认为不确定。,顺应历史的发展吧 呵呵 这些前瞻性的了解就行了,先把现有设备用好才是正道。,不会,傅立叶并没有在所有方面都比
2015年05月11日发布人:teddy
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求助,有谁做过类似的反应,最后得到的化合物里面含有酯基还有羧基,这样的化合物如何提纯啊,用硅胶过柱子不行呢,点爬不动,加乙酸也不好控制。。。。不知道加饱和碳酸氢钠使之成盐溶于水,然后加盐酸重新变为羧酸,这样可以不知道该化合物能完全和羧基
2014年03月13日发布人:jiushi
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大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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最近在建草甘膦的检测方法,但是我用500ppm的草甘膦标准品,还有草甘膦衍生物标准品(直接请购的,不是自己配的),都无法找到母离子。我使用的仪器是安捷伦6460,用ESI源,正负都试过了,都找不到母离子。请各位指教下,不胜感激!为盼
2009年08月16日发布人:zrjvs2008
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NaOH的体系可以,氰基水解成酰胺一般在盐酸里做,多少浓度的我记得不是很清楚了,你可以试试6NHCl,碱性下水解很容易到酸的,另外做成酸酯我都可以接受。,顶,H2O2加KOH,水做溶剂,常温搅拌一晚就可以了,换换溶剂试试啊,试试PPA吧!效果很好,我刚做过这个反应,可以试一试先做成酸,再制备酰胺,H2O2和催化量或1eq K2CO3,
2014年06月07日发布人:adg