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PVPK30的10%溶液能作为粘合剂用喷雾的方式湿法制粒吗,浓度大会不会堵枪啊,可以用,但是最好喷枪有自清洁功能,我用过12%的还行,枪头每120s自动清洁,醇溶液还是水溶液,10%应该没问题的。,没有问题,我用过20%的
2014年04月25日发布人:momom
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2-溴代苯乙酮和苄胺反应的条件,一个简单的取代反应。,acetone
KI(act.)
K2CO3
r.t.,现在在做长烷基链酰氯和苯的酰基化反应,要用到三氯化铝催化,想请教一下,有谁做过这样的反应,加料的顺序应该是怎样比较好。无水
2014年02月21日发布人:shuishui
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无法检测?
这时候是否可以用三氯乙酸处理后取上清直接用茚三酮的方法测氨基酸含量,然后用凯氏定氮法测总氮量(即小肽和氨基酸的总量),两者的差值极为小肽含量?
但是问题采用茚三酮的方法时候,是否小肽也会和茚三酮反应,从而影响导致测的氨基酸含量
2015年04月01日发布人:疲惫黑眼圈
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底物是2,7-二羧酸芴酮,想把9位还原成羟基,准备用NaBH4尝试下,用水做溶剂,加NaOH调成弱碱,没做过这个反应,不知道这样可行不,以及温度和NaBH4的用量该怎么选择。
跪谢各位大大了。,先试试吧,可能溶剂需要改善一下
2014年02月26日发布人:ass
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还是不行就只能考虑换一种了,我考虑到是崩解剂自身吸潮的原因,如果减小崩解剂的量,那么片剂的局部也会出现麻点,我试试看效果如何?
谢谢楼上的。,换用粒径小的PVPP
或者降低用量
实在不行只能换崩解剂了,交聚维酮在使用过程中
2014年06月06日发布人:小熊猫
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是个大利好
利好之一:去年法德停用糖尿病重磅药物罗格列酮,美国使用期到今年11月,之后彻底禁用,中国药监局在去年10月发文,如果不是非用不可,不开罗格列酮(文迪雅),因为罗格列酮被发现容易导致心脏病。为了弥补这个药物的空缺,美国去年10
2014年10月08日发布人:生物迷
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实验需要用到无水甲苯,买到的分析纯的甲苯,简单的蒸馏肯定是不行了,怎么处理能得到无水甲苯呢?
本人不是学有机的,搜索了一些也没看明白,方法要简单,最好说详细点。
谢谢!,加金属钠回流至二苯甲酮变蓝,蒸馏,密封保存。,用钠回流,加二苯
2014年05月11日发布人:adg
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[size=2]最近做了酮还原为醇的试验,用了硼氢化钠做还原剂,乙醇做溶剂,室温反应6小时,收率很低,不知什么原因。次反应还加催化剂吗?加什么?反应条件?要不要加热回流?请各位赐教,先谢啦![/size],[size=2]有活化能理论
2016年03月17日发布人:standbyme
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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有谁做过含氟的查尔酮和黄烷酮?对温度50度稳定吗?为什么我乙酸乙酯萃取处理完,产物没有了?,萃取完过后,最好把水相和有机相都点板看看萃取效果,萃取的母液在得到产品之前不要扔掉,这是好习惯哈
2014年02月25日发布人:happydream