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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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我用的Agilent的7890GC[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],做的是甲醇中7种苯系物的含量测定,分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯
2011年03月11日发布人:wangwei8857
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[size=2][b]在作苯系物测试(二硫化碳的解吸法)中,在进行二硫化碳试剂空白测试时发现二硫化碳溶剂峰的峰高竞比平时高出上百倍,以前均在峰高在400至600毫伏间,现在达到了三万多毫伏,问一下这是什么原因造成的,请大家多请教,急
2015年06月26日发布人:1472583690
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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我们用的流动相是乙腈,水和很少量的磷酸,盛装流动相的瓶子是玻璃瓶,在瓶周围的桌面上以及瓶底和洒落有流动相的台面上都有白色物质,好像是挥发的流动相产生的,但是乙腈和水不可能产生这白色物质的呀,大家帮我分析一下是什么原因造成的呢,乙腈和瓶子或
2010年01月28日发布人:michael_b_rex
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图谱。它们都是可以任意比例混溶的,所以就不用担心什么~,能混合,可以任意比例 最近做埃索美拉唑钠就是甲醇与乙腈混合的有机相,选择性跟单独的乙腈或者甲醇相比,明显不同,可以混合,乙腈的洗脱能力大于甲醇,截止波长比甲醇小,但是对于质子性的样品使用甲醇这种质子性的溶剂可能会取
2013年08月24日发布人:grace!
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女
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C18柱可以保存在60%乙腈中吗?
我用的是waters Nova-pak C18柱 看说明书上有这么一句话:
上面列了一个梯度程序表
Note that the steps at 64 minutes and later
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying