-
药物制剂的生产过程中也可能产生新的杂质,如肾上腺素注射液中常加入抗氧剂焦亚硫酸钠,在亚硫酸根存在下,肾上腺素会生成无生理活性和无光学活性的肾上腺素磺酸。生产中所用试剂、溶剂,若不能完全除去也会引入有关杂质。如使用酸碱试剂处理后,可能使产品引入
-
。 近年来,利用微生物发酵生产植物次生代谢产物因其成本低、可控性强、无季节限制及环保等优点,愈加受到关注。越来越多的植物次生代谢产物实现了微生物发酵生产。与大多数的次生代谢产物类似,对香豆酸的大规模生产仍依赖于化学合成,收率低且反应耗时
-
CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
-
,受聘上海中医药大学名誉校长。
2022年1月16日,中国药学会聘任为中国药学会第二十五届理事会名誉理事长。
2023年12月7日17时10分,因病在北京逝世,享年82岁。科研综述:桑国卫研制成功的复方庚炔酮避孕针于
-
CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因
-
50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度
-
分钟限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰面积计算,间苯二酚不得过0.05%,其他单个杂质以对照品溶液(2)中羟甲香豆素峰面积计算,不得过0.1%,杂质总量不得过0.2%。硫酸盐取本品1.0g,加水40ml,振摇5分钟,滤过,取滤液
-
(1)糖尿病患者服用甲状腺激素应适当增加胰岛素或降糖药剂量。 (2)甲状腺激素与抗凝剂如双香豆素合用时,后者的抗凝作用增强,可能引起出血;应根据凝血酶原时间调整抗凝药剂量。 (3)本类药与三环类抗抑郁药合用时,两类药的作用及
-
药物制剂的生产过程中也可能产生新的杂质,如肾上腺素注射液中常加入抗氧剂焦亚硫酸钠,在亚硫酸根存在下,肾上腺素会生成无生理活性和无光学活性的肾上腺素磺酸。生产中所用试剂、溶剂,若不能完全除去也会引入有关杂质。如使用酸碱试剂处理后,可能使产品引入
-
杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质,杂质种类的多少与药物的生产工艺和化学性质相关。如阿司匹林中的游离水杨酸,肾上腺素中的肾上腺酮等。有关物质是一类存在于药品中与主药密切相关的并且具体成分未知的特殊杂质。二、药物杂质的检查方法及