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[size=2][color=Black][font=黑体]PBS(Na的磷酸盐,NaCl和EDTA)保存时有什么要注意的马?容易污染马?
4度可以保存多久?要灭菌马?
望各位不吝指教!
多谢! [/font][/color
2013年10月06日发布人:王小主
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定性模型大部分是通过比较马氏距离来定性的。如果一个谱图的马氏距离小于模型的限值,就可以认为是这个物质,我用的BUCHI的N-500
按照你的意思是不是,质量标准应该描述为:本品近红外吸收图谱的马氏距离应小于参考图谱模型的限制
2015年04月10日发布人:jiankufanhan
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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求教各种碳硫仪原理和设备上的区别,越详细越好,谢谢。急用,非水滴定、气体容量法、红外光谱、直读光谱法,能介绍下他们的区别吗?谢谢,主要是原理及结构上的区别,气体容量法---主要应用于电弧式碳硫仪及马福炉式碳硫仪
红外光谱法---普遍
2015年11月28日发布人:大学习
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,分离胶130v,3h。转膜半干转,PVDF膜,横流40mA,3h。转完膜胶重新考马染条带变淡。脱脂奶封闭1h,一抗1:500稀释4度过夜,二抗1:5000稀释孵育2h,最后DAB显色,一片空白,好郁闷!请各位帮忙分析原因,我的一抗是中山
2014年04月19日发布人:daod
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,在分离胶中还是会继续分。跑完电泳后我用考马G250染了色,蛋白还是可以分开的,看得出条带,可是最明显的一条(我认为是beta-actin)并不在mark指示43kd的位置,而且mark的条带数比应该有的多,倒数第二条居然有条绿色的,而这条在没染考马之前被溴芬兰挡到了看不出。
请各位帮忙分析一下,这是为什么
2014年01月17日发布人:qqq111
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要用PBS把乙醇洗掉,同时也是洗去碎片过程[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的样品加药处理了没有?如果有,过强的药物作用也会导致碎片增多。
另外,凡涉及吹打的步骤均要小心操作,以免产生碎片。
上完机的样品
2012年03月23日发布人:kulee
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[size=2][b]我最近在做伽马氧化铝的透射红外,200mgKBr+2mg 氧化铝,压片,出现以下问题:
1、峰值很小,透过率87%左右
2、峰很少,和我查到的标准谱图相差很大,只有两个峰(除去水和CO2),另外,文献上峰也是各自
2015年02月28日发布人:KGZ564
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10cm,尾端也切去10cm;
4. 更换石墨垫圈;
5. 老化一天。
问题解决。
原因分析可能是“节后综合症”O(∩_∩)O哈哈~,过完年各个地方的小毛病综合爆发。,估计最重要的是老化柱子。,谢谢分享经验!!,谢谢您把经验跟大家共享!!,谢谢楼主总结分享!!,典型的进样口泄露,导致汽化时间不一致,从而保留时间一直变化。,谢谢经验分享!,估计
2010年03月05日发布人:maomi520
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[size=2][color=Black][font=黑体]
问下我提取的蛋白,用考马定量时,加入考马试剂后,出现蓝色的絮状沉淀,什么原因啊/谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月10日发布人:TNT