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最近构了一批载体,分别用不同基因片段连到pet28a上。用来原核表达,却怎么也表达不出来。试过不同的iptg浓度以及温度,都没有效果。而且我想那么多载体,连的不同的基因,在同一个条件下怎么一个
2014年03月27日发布人:rxcc33
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本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755
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室温2小时、4度冰箱过夜还是37度2小时都试了,都不行。
4、二抗(HRP标记)37度1小时。
5、缓冲液PBS。
6、曝光:ECL(PIERCE)。
结果连背景都没有,试了好多次,还是找不到原因,郁闷!
我们不加一抗,直接将目的
2013年06月05日发布人:idea2011
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合成的物质测试氢谱,没有任何吸收峰,连溶剂峰都没有……重新测了一遍还是这样,不知道是什么原因?,1, 太稀
2,完全不溶解
3。没有氢原子,机器坏了
连溶剂峰都没有?晕了,合成的是有机物吗,不会是无机盐去打谱吧,机器没坏,我看到
2010年09月23日发布人:iwfi325iwc
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看文献时经常发现:Westernblot蛋白质条带中除特异性带外,有时出现免疫球蛋白重连或轻连!请问这是怎么回事?[/font][/color][/size],[size=2
2013年06月01日发布人:3648755
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我在跑sds电泳式,各样品之间的条带相互扩散,各跑道不能清楚的分开。但是marker还可以,不过里面也有杂条带。我没有截图,不好意思。反正就是我的蛋白条带很多都连成一条直线,连梳子孔中间都有
2014年06月27日发布人:vtongli
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前两天在论坛上向大家咨询下国产售后好的仪器厂家,我们主要监测COD、氨氮、总磷、浊度、最好重金属也有一部分,很多人都推荐国产连华的仪器,这次想买一台应急的,我们这有他们的测定仪,但是一直没怎么用他们的管装试剂,有没有哪位用过啊,准确度
2015年09月06日发布人:坚持2011
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我有一台仪器是5B-3B型的仪器,使用1年多了想校准一下,连华的说可以从他们那里购买标样,也可以自己配标样,请问是这样吗?,现在基本都有成品标液卖吧??,作为仪器量值溯源必须由有资质的检定/校准机构进行,而自己进行期间核查可以自己配置或
2015年01月30日发布人:小牛牛
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空气用氧气代替行不?
在网上看到的,回答是可以的。但是我的色谱仪前接气体净化器,而空气接的是活性炭管,有人跟我说就是用来除氧的?谁能解答下吗?,载气连净化器的作用主要是去除气体中水分、烃、氧,保证GC的分析质量和分析结果的稳定性,延长柱
2009年11月21日发布人:notrjhn
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吗?告知一下解决办法,谢谢啦,用酸超声清洗吸滤头,不行就只能更换了!,滤头那连不紧,只能换了。,把头放到超纯水里超声一下,管路里有气泡的话可以purge一下,你把虑头用色谱甲醇超10min,然后在用哇哈哈超10min,就可以了,是放进流动
2010年10月02日发布人:wang_xing11