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1.0ml 0.5%变色酸溶液,摇匀。放入沸水浴中加热 15min,取出冷却。用20mm比色皿,以水作参比,在波长570nm下,测定吸光度。以甲醇的含量(μg)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并计算回归线的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的
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最常见的是胃肠症状(恶心、呕吐、腹泻),精神不振,眩晕。其它如心脏症状(心动过速、心动过缓、低血压)、肝功异常、惊厥及昏迷等也有报道。迄今为止,报告过量服用马来酸氟伏沙明已超过300例。最高剂量为10000mg,该患者经对症治疗完全
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贴合国人的使用习惯。中国环境监测总站给了我们仪器较高评价。从征求意见稿颁布到新标准出台这两年多的时间里,普立泰科依靠产品的稳定性和成熟的技术支持团队,斩获了国内多个奖项,并被评选为国产好仪器。第三,新标准究竟是一个什么样的标准目前国内在土壤和
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取本品约0.3g,精密称定,加中性稀乙醇对酚酞指示液显中性)25m溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1molL)滴定。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于13.81mg的CH6O3
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,或抑制蛋白质的合成。因此,MDA的积累可能对膜和细胞造成一定的伤害。[原 理] 丙二醛(MDA)是常用的膜脂过氧化指标,在酸性和高温度条件下,可以与硫代巴比妥酸(TBA)反应生成红棕色的三甲川(3,5,5—三甲基恶唑-2,4。二酮),其
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有机物(VOC)含量的测定 气相色谱法》规定进行测定。福立仪器应用工程师参考上述标准进行了涂料中VOC含量的测定,测定结果如下。实验室条件1.参考标准:GB 18581-2020《木器涂料中有害物质限量》、GB/T 23986-2009《色
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液
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试剂价廉易得,操作简便,可测定的范围为1~10mg蛋白质,适于精度要求不太高的蛋白质含量的测定,能测出的蛋白质含量须在约0.5mg以上。双缩脲法的缺点是精确度低、所需样品量大。干扰此测定的物质包括在性质上是氨基酸或肽的缓冲液,如TrIs缓冲液,因为它们产生阳性呈色反应,铜离子也容易被还原,有时出现红色沉淀。
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照品溶液取黄体酮对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液
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1、三羧酸循环 α-酮戊二酸是微生物三羧酸循环中重要的代谢中间产物,是连接细胞内碳-氮代谢的关键节点,在循环中的位置位于异柠檬酸之后以及琥珀酰辅酶A之前。在这一部位,回补反应可以通过自谷氨酸的转氨基作用产生α-酮戊二酸而达到补充此