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在选定的工作条件下,采用高效液相色谱柱分离,紫外吸收检测器检测,外标法定量,计算样品中富马酸和马来酸的含量。1.试剂和材料富马酸:质量分数≥99.0%。马来酸:质量分数为99.0%。氢氧化钠溶液:20g/L。磷酸盐溶液:将磷酸盐(优良等级
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凡能生成丙酮酸或三羧酸循环的中间产物的氨基酸均为生糖氨基酸;凡能生成乙酰CoA或乙酰乙酸的氨基酸均为生酮氨基酸;凡能生成丙酮酸或三羧酸循环中间产物同时能生成乙酰CoA或乙酰乙酸者为生糖兼生酮氨基酸。亮氨酸、赖氨酸为生酮氨基酸,异亮氨酸、色氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸为生糖兼生酮氨基酸,其余氨基酸均为生糖氨基酸。
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酶于印℃恒温水浴下酶解天然棕榈油,配制成不同游离脂肪酸浓度梯度的棕榈油,利用近红外光谱扫描,由多元线性回归创建校正模型,即可得出棕榈油中游离脂肪酸含量此法测定速度较快,总分析时间为5min,环境温和。Ahmed A1一Alawi等开发了一种
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麝香酮和藁本内酯含量测定摘要:本文建立了小金系列(小金丸、小金片、小金胶囊)中麝香酮和藁本内酯的 GC 测定方法。结果表明,参照中国药典的分析方法,采用色谱柱 SH-50 (30m, 0.25mm ×0.25μm)分析对照品混合溶液,麝香
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奠定了理论基础,还可为有机反应机理的探索和天然产物的应用开发提供强有力的技术支撑。浙江大学化学系求是特聘教授潘远江教授长期从事质谱基础研究,致力于探索有机分析、质谱分析及天然产物等方面的研究,迄今发表SCI论文300余篇。恰逢中国质谱学会
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-本品含有乳糖,可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。 -当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时,前两类药不能在饭前服用,应于饭后服用,即不宜与本品同时服用。 -由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝功能损害
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马来酸
马来酸又称顺丁烯二酸,它主要用于制造不饱和聚酯树脂和生产酒石酸、富马酸、琥珀酸、DL-苹果酸、染色助剂和油脂防腐剂等化合物,在医药、农药、食品等方面也有着比较广泛的应用。目前,马来酸含量的测定方法主要是高效液相色谱法
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸氟伏沙明0.1g),置100ml量瓶中,加流动相约50ml,振摇10分钟使马来酸氟伏沙明溶解,用流动相释至刻度,摇匀,滤过,精密量取
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取马来酸氯苯那敏对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以氯苯那敏峰面积计算。
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。 2、药代动力学: 本品口服后吸收迅速,15-30分钟可达峰值血药浓度。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在首过肝代谢和肠壁代谢,口服的生物利用度较低。本品几乎全部在肝内代谢。CYP3A4是细胞色素P-450参与多潘立酮N-去羟化作用的主要形式。半衰期为7小时。通过尿液排泄总量约31%,粪便排泄总量约66%。