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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm
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的合成反应,你这个应该有固化吧?马来酸酐的活性很高,你用马来酸就可以满足这个反应需要,因为酰胺化反应几乎不需要条件。,首先感谢您的指导,我也确实看到了马来酸酐活性太大,所以尝试了两种方法,一是像您说的用马来酸,一是尝试用甲醇和马来酸酐生成马来酸单甲酯,产物还没去测
2014年06月09日发布人:iop
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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常看到有的化学分析工艺中说到:加入氨水到氨味,不知道这个氨味是怎么判断的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-1 00:37 编辑 [/i]],有刺鼻氨味吧
氨水本来就是氨水味啊...,把具体化学分析工艺
2010年11月07日发布人:守望
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
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磷测量波长扫描怎么没有波峰?我用的是钼钒酸氨法
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-27 17:36 编辑 [/i]],不对的,磷钼酸铵在420nm处有会吸收峰的啊,肯定是哪一步出问题了,你是怎么做的,扣掉空白了吗
2011年05月10日发布人:mn8669854
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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大家好,我用自由基聚合,合成聚马来酸,发现混合产物在放置过程中有白色固体析出,不明白是为什么?,液相做顺酐含量,你析出的应该是马来酸,变成反式的了,反式的是固体!,可是我做了对比试验,配了顺丁烯二酸的溶液,在放置过程中根本不会析出啊
2014年02月06日发布人:iop