-
,我在试生产中生产的马来酸依那普利片,刚生产出来各项检测指标均符合要求,无耐包装后普通温湿条件下放置一个月检测,发现有关物质检查已超标,要命呐!生产处方:原料100g,乳糖800g,60%乙醇溶液,中10%K30,外用硬镁。水份控制0.7
2014年01月24日发布人:熊猫
-
很高,PH升到11,再调碱也不见有油层分出,不过再不会成浆糊了,推测是铝跟硅残留在另一半残渣里,磷大幅度降低!
[[i] 本帖最后由 读过书的 于 2013-7-14 11:56 编辑 [/i]],这个水有挑战性,COD、TP、TN、三乙
2013年07月14日发布人:读过书的
-
,加入无水硫酸钠,室温搅拌12 h,过滤,浓缩,直接送核磁,2-甲酰基的吡啶貌似不反应,3-位可能好点,乙腈当溶剂 加热回流试试吧 不行就加酸催化,本人目前有一步反应是做希夫碱,只需要无水甲醇作溶剂,加入两种底物,室温搅拌36小时即可,产率接
2014年07月08日发布人:jiushi
-
我用的碱溶酸沉法提取蛋白质,但为什么将pH调节到3.5时一点沉淀都没有呢?在酸沉过程中加盐酸时需要注意哪些?,1、如果一开始你碱溶时蛋白质浓度过低的话,调pH3.5时,虽溶解度降低但是还是不会沉淀下来。
2、有的时候沉淀不是那么迅速明显
2013年05月06日发布人:hero_b
-
我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
-
水溶液洗,或者柠檬酸的水溶液
少量多次洗,产品损失点就损失点吧,这个dbu有机碱,常规是酸洗,酸洗不行的话,只能反向柱分离。
没有硬件设施的话,很难搞。。,请问楼主后来怎么处理的,我也碰到类似情况了,很头疼。我的产物也是水溶性的,酸洗不好使,减压蒸馏
2014年03月02日发布人:vbnm
-
[size=2]
各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
-
请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
-
[size=2] 请问各位脂肪酸甲酯化大概有多少会被甲酯化啊??色谱柱上样不能有酸和水?那怎么判断酸和水的残留呢?[/size],[size=2]楼主分析什么样品?具体用什么方法衍生的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月26日发布人:小蜜蜂