的激动剂,对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值为 0.65 pM 和 3 nM。体内活性: 在db/db小鼠中,Saroglitazar (口服剂量为0.01-3 mg/kg) 以剂量依赖性方式降低血清甘油三酯、游离脂肪酸和
马来酸二甲酯(DMM)是一种反应性亲二烯体,经过超声波辐射,可促进其与取代呋喃的Diels-Alder反应。经介孔硅质SBA-15负载的Cu催化,将DMM气相氢解为1,4-丁二醇(BDO)已有报道。据报道
BePure中国北京格列喹酮准品标准物质样品 用途;用于实验分析做校准曲线,为实际样品建立定量关系;评价化学分析结果的准确度和精密度;评定确认标准分析检测方法;校准检测分析仪器;评定实验室的技术能力、考核分析操作
BePure中国北京环格列酮 标准品 用途;用于实验分析做校准曲线,为实际样品建立定量关系;评价化学分析结果的准确度和精密度;评定确认标准分析检测方法;校准检测分析仪器;评定实验室的技术能力、考核分析操作人员技术水平、开发制订新
BePure中国北京曲格列酮 标准品 用途;用于实验分析做校准曲线,为实际样品建立定量关系;评价化学分析结果的准确度和精密度;评定确认标准分析检测方法;校准检测分析仪器;评定实验室的技术能力、考核分析操作人员技术水平、开发制订新的标准
Rosiglitazone maleate solution, 100ppm阿尔塔美国
顺丁烯二酸二丁酯;马来酸二丁酯,失水苹果酸二丁酯,马来酸二正丁酯;Di-n-butyl Maleate Maleic Acid Dibutyl Ester
Rosiglitazone-d3MedChemExpress (MCE)美国Rosiglitazone-d3 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653),是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,也是选择性的,具有口服活性 PPARγ 激动剂,对 PPARγ1
Rosiglitazone-d4MedChemExpress (MCE)美国Rosiglitazone-d4 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM
characteristics.中文名:匹格列酮英文名:Pioglitazone中文别名:匹格列酮英文别名:HMS2089H14|HY-13956|KBio2_004671|PIOGLITAZONE [VANDF]|DTXCID1017129|5-
祝贺!第十五届光华工程科技奖获奖名单公布,这41名专家获奖
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