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对照品和hplc对照品有什么区别吗?,对照品一般只标明是定性还是定量用的,怎么会标明是UV还是HPLC呢?,你要知道你用的对照品的纯度啊,不然结果肯定是不准确的,不可以用UV含量测定用的标准品来做HPLC的,纯度不够。,国内没有,怎么办呢
2010年08月19日发布人:jemcookie
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采用超声辅助碱溶酸沉法提取蛋白质,为什么酸沉时就是沉淀得不多呢????整个呈现混浊状态,就是离心后还是混浊的,沉淀下来的很少,请高手指点一下啊,就是调节pH在等电点附近,还是不行啊,分组做,慢慢调PH,自己摸索出最佳PH点。
祝你好运
2013年06月23日发布人:舞疯
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贮存起来!,一般3个月,用新配的对照品标定旧的对照品,看外观,看杂质变化等。,一般3个月!有的需要标定的!,3个月是一般的标准。不过还要结合标准品的理化性质。,这些都是有规定的
标准品需要做期间核查的,这个很重要!,一般只能用一次吧
2010年06月03日发布人:yinge
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不好导致的?楼主可以把酸法和碱法的数据传上来对比一下,油酸本身不是单峰,有亚油酸等异构体,甲酯化后不只一个峰。,甲醇是色谱纯的
还甲酯化一个硬脂酸(C18:0),却有C16:0的峰出来,甲酯化C12、C14、C16就不会有问题。,一般很难得到纯度很高的油酸品。,会不会是油酸的同系物引起的?
2011年11月22日发布人:kcuw589
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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[size=2]在做水产品检测中,使用液质联用仪进行检测兽药残留,在用到的标准品保质期问题上存在这样的问题:如孔雀石绿标准品粉末保质期到2015年1月30号,在经过稀释后配成100PPb,因为也是1月10号配制的,正常保质期是一个月,那到
2015年07月16日发布人:pore
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,我在试生产中生产的马来酸依那普利片,刚生产出来各项检测指标均符合要求,无耐包装后普通温湿条件下放置一个月检测,发现有关物质检查已超标,要命呐!生产处方:原料100g,乳糖800g,60%乙醇溶液,中10%K30,外用硬镁。水份控制0.7
2014年01月24日发布人:熊猫
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589