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我现在测大气颗粒物中的汞,因为浓度太低,必须要赶酸。我110摄氏度赶了3小时,也没见体积变小啊,测了PH也没啥变化。
烦请高手指点啊!,汞一赶酸很容易挥发损失。最好是不赶酸,可是我用硝酸加双氧水消解的,消解完后酸度很高滴,荧光检测响应值
2014年11月21日发布人:teddy
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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我在摸索一个难溶于水的有机酸的液相色谱条件,这种物质难溶于水、微溶于乙腈和甲醇,在甲醇里比在乙腈里能好点。
查过很多资料,大家用的都是流动相,甲醇:乙酸铵水溶液=3:97,但是我的样品不溶于水;如果单用甲醇、不用乙酸铵水溶液,那么保留
2010年01月11日发布人:xiaoer1942
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸!!,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也想问
2016年01月12日发布人:jiushi
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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[/color][/size],[size=2][color=Black]东红的,广州试剂厂的,要求高的都是进口的.
价格也是依此由低到高。[/color][/size],[size=2][color=Black]我用的酸是国药集团的,价格
2014年07月21日发布人:join
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[size=2][color=Black][b]
谁有MCF-7细胞?实验急需。请大家帮帮忙,拜托了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我已安排给你复苏了1支,因为最近没有用
2012年04月11日发布人:@STAR@
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[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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调配一缸体积为10000L的料液,不考虑主剂中携带的酸,计算用多少柠檬酸来配置酸度为0.25%的产品?已知柠檬酸分子量为192
急,谢谢!,楼主,什么叫酸度为0.25%呀?,酸度单位不是%吧?0.25%不明白什么意思,简单的,加25Kg
2010年10月16日发布人:蓝色海岸线