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面积11000左右,而这个小峰面积7左右,能不能将溶液稀释忽略这个小峰呢?,更换色谱柱试试!,做个空白看会不会是基线~,你可以用迪马色谱柱走下条件,这个小峰是能分开的。另一个你的条件是药典的还是国外的条件呢?也没说明。这些都是有依据的。,是
2012年01月14日发布人:entd_jps
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做一下修改,呵呵。,好啊!多谢这个好消息,好的.谢谢!我们这儿的一位老师有一种样品.核壳结构.核是银包金.大概50纳米.壳是非晶二氧化硅.厚度约100纳米.外面再吸附量子点,大约2纳米.到扬州大学用TF30加能谱,做出来的结果马马乎乎
2016年03月10日发布人:jom
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(37℃,95%空气5%CO2),培养基选用DMEM(pH7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。
分化前:PC12细胞在培养基中多呈圆形,直径15~20μm,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图
2012年03月07日发布人:园丁##
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定性模型大部分是通过比较马氏距离来定性的。如果一个谱图的马氏距离小于模型的限值,就可以认为是这个物质,我用的BUCHI的N-500
按照你的意思是不是,质量标准应该描述为:本品近红外吸收图谱的马氏距离应小于参考图谱模型的限制
2016年02月22日发布人:happydream
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有人提到dmso 高温高压灭菌,我想了解下dmso是易燃易爆的物品马,他高温高压会有危险吗?还有如果要作高温高压消毒,具体怎么做呢?谢谢。[/b][/color][/size
2012年03月10日发布人:ALALA
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,跑出来的结果是白板。本来我还以为回出现一些蛛丝马迹,但是却很失望。
另外我想问的是,我跑的白板,可不可能是因为cDNA的含量太少了,所以EB染色看不出来呢?各位的经验是什么?
小弟才从事这个操作,望各位大侠指点[/size],[size=2]
1、RT第一链是通常是不能用电泳来检测的,原因是量太少,常常检测不到。
2、你所扩增的片
2015年11月10日发布人:969
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右手,左手—大脑,身体,原子和文化中不对称的起源
[url]http://blog.sina.com.cn/s/blog_4aa34b120100avym.html[/url]
克里斯·麦克马纳斯教授一直好奇于人类世界的左右
2009年10月25日发布人:aa_tang
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做一下修改,呵呵。,好啊!多谢这个好消息,好的.谢谢!我们这儿的一位老师有一种样品.核壳结构.核是银包金.大概50纳米.壳是非晶二氧化硅.厚度约100纳米.外面再吸附量子点,大约2纳米.到扬州大学用TF30加能谱,做出来的结果马马乎乎
2015年02月04日发布人:小猫
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separose fast flow 的说明书上有,按照说明书的操作即可[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
买一根ProteinA的柱子不就得了,又不贵,安马西亚,AGTC,bi'o-red都有卖。[/color][/size],[size=2][color=Black]
做之前要看的材料还很多
2013年11月17日发布人:minran_1980
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方法能判断的层数不超过5层,详情见ferrari教授06年的prl和shen zexiang教授07年的nano letters。这里强调一下shen教授那篇nano lett介绍了一种可见光范围的contrast光谱,该方法比raman
2013年04月05日发布人:kaixinjiuhao