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如题,如今大规模哺乳动物细胞培养已经成为生物制药行业的一个重要趋势之一,其涉及的方面非常多。目前实验室阶段主要涉及细胞株的构建、搞通量筛选、无血清驯化、无血清培养基的设计和优化、培养条件
2012年07月28日发布人:orangecake
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请问调整分流比和降低样品浓度那个能降低峰面积更好 分流100:1 和稀释样品100倍是一样的吗,这两个方式没有很规律的关系吧
简单的方法是降低浓度,稀释吧。一般来说。,有点区别,但是计算时可以认为是一样的,稀释样品应该比分流设置较准确
2010年12月24日发布人:任恒鑫1977
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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[size=3] 【摘要】 采用Chiralpak ADH手性柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),建立了正相高效液相色谱(NPHPLC)法直接拆分恩替卡韦与其光学异构体的方法。考察了流动相组成、酸碱性对柱效、分离度、保留时间
2010年03月18日发布人:PURPOSE人生
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皇马报价8000w欧元收购卡卡,真是财大气粗啊!要是这笔生意操作成功,卡卡又将刷新历史了。要是我是AC的老板,我就卖了,再买一些有潜力的年轻球员,或者买一些实用的球员也不错。球员的成长关键看环境,卡卡离开AC未必能有很好的发展。呵呵,大家有别的看法吗?,你说呢?
ant_4.GIF,CM中我从来把他当做赚钱的工具:D
2007年08月14日发布人:hankison
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly