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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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将重组质粒转入BL21,涂含抗生素平板,长不了菌,重组质粒加了5微升,10微升,为什么转不进去呢?42度热激了45秒,求高手解答![/color][/size],[size=2][color
2013年05月18日发布人:koook5695
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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转载
选了好久气相色谱,最后在天美还是福立这边烦恼了,请各位帮忙发表下意见,尤其是买过用过这两家仪器的。谈了好几次价格,同样的配置(GC主机+FID+TCD),天美的价格比福立高一万多 天美的是7900,福立的是9790II,应当是同一
2013年07月24日发布人:我是夜猫子
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1. 2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2. 主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?
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2011年10月09日发布人:panxiang8871
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly