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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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兵乓球一样大,哈哈,而球菌一般要在油镜下才可以观察到。酵母菌跟球菌大小上分就一目了然了。,酵母菌比球菌大得多,而且酵母菌为出芽生殖,镜下可以看到出芽现象的,好像一个大的圆形或近似圆形的细胞上,长了一个小一点的芽,酵母菌比球菌大很多,将两菌在
2013年09月01日发布人:誓言@谎言
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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以前从没有做过这类试验,接触细胞培养也是新近不久的事情!想知道油红O染料怎么配制![/color][/size],[size=2][color=Black]称0.05g油红粉剂溶于10ml
2012年09月03日发布人:Ao7
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稀释后会变为红色沉淀。油红O为脂溶性,它是目前被认为最优良的脂肪染色染料,在脂肪内能高度溶解,从而染色,能保存组织中的脂肪滴.配制染料的溶剂是染色成败的关键,油红O原配方是由异丙醇,改用酒精配制效果同样满意.[/color][/size],油红o易溶于苯,溶于乙醇和丙酮,不溶于水。在临用前先过滤,若水稀释后会变为红色沉淀。油红O为脂溶性,它是目前被认为最
2012年05月28日发布人:bluelake
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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如题,请各位高手指教,红外光谱中的红移和蓝移是怎么回事,非常感谢!,关于这个问题在以前的帖子中已经回答过了,请在本群组内寻找。
其次要补充几个影响基团频率变动的因素
一、外部因素:物态变化、溶剂影响、氢键
二、内部因素:共轭效应
2009年07月21日发布人:header