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最近用NaBH4合成了金纳米颗粒,粒径在7.5左右,请问怎么计算金纳米颗粒的浓度?有参考文献吗?谢谢大家,这个反应的产率很高的吧 按100%算误差也不大 其实,我根据相关文献合成大约13nm的金纳米颗粒溶液,我想利用紫外可见得知合成的金
2015年06月05日发布人:rrra6
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请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2015年08月14日发布人:zouyou
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我想问一下,琼脂糖凝胶能银染吗?要是能的话为何都用EB染?这样有何好处啊?谢谢解答。[/size],[size=2]
。。。。。。
先把原理看下吧, 亲![/size],[quote]原帖由 [i]dmg[/i
2015年02月23日发布人:xuuuu
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如果颗粒剂中只要求含有甘露醇和聚维酮两种辅料,或者加入乳糖,能制备出性状良好的颗粒吗,我试了,没制出来,谁能给咱指点迷津呢,这帖子写的也太简单了。。。,我的经验
1、当甘露醇含量过大时候,加水量必然很多少了打不出来粒子
2、把
2014年05月04日发布人:longquan
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大家好,我最近在做一个颗粒剂的项目,领导希望把颗粒的粒度集中在40-80目之间,我的原料大概在150-200目之间,我先用的湿法制粒机,但做下来发现收率不是很高,所以我希望问下什么类型的机器比较适合我做的这个颗粒剂,谢谢大家。,颗粒剂药典
2014年01月11日发布人:铃儿响叮当
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前段时间做了糯米淀粉的sem,显示淀粉颗粒团聚了,小颗粒都聚成一个个的球形团状,别人做出来的都是一个颗粒一个颗粒的,这种现象是由于当初买的淀粉粉碎度不够?还是由于不够干燥?
我该怎么处理这个样品呢?
抱歉忘了说做法了,直接黏在碳胶上
2015年10月29日发布人:美人鱼
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最近做一个中药颗粒剂,水提取物入药,主要成分是多糖,易吸潮,很粘,不打算加辅料了(做完药效和毒理),怎样制粒合适?,1:干法制粒;2:高浓度醇制粒,用95%乙醇制粒,细分很多;用90%乙醇,一遇到溶液,立即便成坚硬的小球。,用pvp的95
2014年05月09日发布人:nsdm
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如题,本人非生物医学方面的,但毕设涉及到血糖的校正模型的建立,在获得葡萄糖浓度及光谱数据(吸光度)时遇到很大的困难,还希望在贵论坛能得到诸位坛友的帮助,再次先感谢了!
这里先补充下,我是采用1300nm和1550nm波长的近
2015年10月09日发布人:vbnm
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最近在做一个大剂量水溶性药物的片剂,片子绝大部分是API。将API和部分辅料湿法制粒后,颗粒水分在3%左右(不能控制得太低,否则可压性不好),这时颗粒流动性良好。然后分别外加MCC和ISP的交联PVP XL-10,进行总混。加入MCC后
2014年06月04日发布人:tomm
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原子力显微镜能看到颗粒的大小吗,回答的好可多送BB啊,SEM和STM可以测,原子力显微镜就不知道了。,你好,我们老师跟我们说过原子力显微镜可以看到细胞的微观结构,至于形貌我想应该没有问题!,当然没有问题 颗粒多小都能看到 取决于原子
2016年04月21日发布人:无怨无悔