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=DarkOrchid][size=4][font=楷体_GB2312][b]楼上给的建议简洁明了。
我也给点建议,因为荧光染料法的特异性不如taqman探针法的,所以RNA的质量必须保证,先测OD值,再跑RNA电泳,基本上可知道
2011年09月15日发布人:海鸥crazy
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[size=2][color=Black][font=黑体]
用pierce的试剂盒,核蛋白为自己抽提,用5/100的胶,但为什么蛋白总留在加样孔呢?游离探针已经跑到胶底了.[/font][/color][/size],[size=2
2014年07月08日发布人:tangxin_80
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越来越先进。荧光技术已经成为生命科学研究的重要手段之一。
本书共分三部分:第一部分介绍荧光的基本知识、发展史、荧光探针、活体荧光材料——绿色荧光蛋白(GFP)及最新型荧光材料——量子点;第二部分介绍荧光技术在生命科学中的应用及荧光生物样品的制备方法;第三部分介绍了中国科学技术大学生命科学学院现已拥有
2021年11月12日发布人:实验技术
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erythrosin B (赤藓红或四碘荧光素) 是一种荧光素,请问他能否可以做乙酰胆碱酯酶的催化部位结合从而做他的的荧光探针?望专家们帮我指点!谢谢,这个方面还真没有接触过,不好意思,帮不了朋友的忙!!
2009年12月08日发布人:heitingting
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请问各位,知道怎么用阻抗分析仪测压电厚膜的介电常数吗,测C-F曲线,转化为介电常数,测电容,再根据平板电容器公式转换为介电常数
测试很简单,用探针台接上你的样品上下电极,再将探针台连在阻抗分析仪上,扫频即可
计算的前提是你得知道电极
2015年08月26日发布人:yazi
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以下几个实验:1.荧光定量PCR验证表达情况:用染料和探针价格差距很大,染料很便宜,探针合成很贵!如果样本量少,实验顺利的话1-2千可以搞定!2.western blot或者免疫组化验证细胞或蛋白表达情况,western blot主要是抗体贵
2015年10月07日发布人:woshituzhu
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荧光标记能在扩增的每个循环实时的观测到扩增的结果。一般分为染料法和探针法两种。染料法就是在普通的PCR体系中加入适量的SYBR Green染料,利用染料特异性的渗入双链小沟的特性可以实时表征扩增结果;探针法需要根据不同的目的片段设计特异的
2016年02月09日发布人:yes4
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请问各位,知道怎么用阻抗分析仪测压电厚膜的介电常数吗,测C-F曲线,转化为介电常数,测电容,再根据平板电容器公式转换为介电常数
测试很简单,用探针台接上你的样品上下电极,再将探针台连在阻抗分析仪上,扫频即可
计算的前提是你得知道电极
2015年08月14日发布人:女儿情
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直线说明循环伏安曲线中没有氧化峰和还原峰,也即未发生明显的电化学反应,这应该考虑到你试验条件的选择,如扫描速率,电极,以及电化学探针。其中电化学探针是电化学表征成功地关键因素。,应该是没有发生明显的氧化还原反应,建议你改变一
2015年03月07日发布人:钻石
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测定,[url]http://good.gd/1554005.htm[/url]
这个是有关Hg2+的荧光探针的资料 也许可以帮到你!,荧光探针不行。。。荧光探针虽然可以测定,但是这种方法不是国标方法,也没经过认证,得到的数据没有人会认的。。。纯理论研究,可以,但是如果你要报出报告,建议不要用荧光探针
2013年07月20日发布人:双_视野