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一般规定按供试品含量测定项下的高效液相色谱条件进行试验,要求供试品和对照品色谱峰的保留时间(tR)一致。含量测定方法为内标法时,要求供试品溶液和对照品溶液色谱图中药物峰的保留时间与内标物的保留试剂比值应相同。高效液相色谱和气相色谱鉴别法
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残气量/肺总量比值(RV/TLC)介绍: 残气量为深听气后残留在肺内的气量。残气量/肺总量比值(RV/TLC)正常值: 男0.307;女0.29。残气量/肺总量比值(RV/TLC)临床意义: 增加:肺气肿,小气道在过闭合等。残气量及
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骆驼科单域抗体(SdAb),也被称为VHH和纳米抗体,是由骆驼科纯重链抗体衍生出来的重组可变域。 这种结构赋予了一些特色的特性。 SdAb的小尺寸和高稳定性使它成为一种有希望的疾病诊断和治疗工具。SdAb可以更容易地穿透组织,瞄准隐藏
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、用于鉴别 根据样品及对照品展开后的Rf值进行鉴别,如涂膜剂中醋酸地塞米松的鉴别。 2、纯度检查 目前此类药物的纯度检查,主要采用TLC法,限度多采用自身对照法,如地塞米松磷酸钠、氢化可的松、氢化泼尼松、倍他米松、醋酸可的松、醋酸
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在金属冶炼、电力及石化工业,材料可靠性鉴别 (PMI) 在保障整个系统完整性、确保设施及人员安全方面扮演着重要角色。采用错误的合金材料或等级不合格的不锈钢将会导致系统性能降低甚至引起管线、阀门及焊缝的腐蚀,其后果不堪设想。在许多情况下,钢
2022-06-10
来源: 德国斯派克分析仪器公司
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依据:《中华人民共和国药典》2000年版二部。内容:1.简述:薄层色谱法,是将适宜的固定相涂布于玻璃板上,成一均匀薄层。等点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别,杂质检查或含量测定的方法。2 .仪器与材料
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沉淀生成反应鉴别法是指供试品溶液中加人适当的试剂溶液,在一定条件下进行反应,生成不同颜色或特殊形状的沉淀。(1)与重金属离子的沉淀反应:在一定条件下,药物和重金属离子反应,生成不同形式的沉淀,如巴比妥类药物。(2)与硫氰化铬胺(雷氏盐)的沉淀反应:应用于生物碱及其盐或具有芳香环的有机碱及其盐,如硫酸阿托品。(3)其他沉淀反应:如维生素B1。
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气体生成反应鉴别法(1)大多数的胺(铵)类药物、酰脲类药物以及某些酰胺类药物,可经强碱处理后,加热,产生氨气,如普鲁卡因。(2)化学结构中含硫的药物,可经强酸处理后,加热,产生硫化氢气体。(3)含碘有机药物经直火加热,可生成紫色碘蒸气,如苯佐卡因。(4)含醋酸酯和乙酰胺类药物,经硫酸水解后,加乙醇可产生乙酸乙酯的香味。
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(1)样品溶度过大,TLC板过载,这种情况通过降低样品溶度或者上样量验证;(2)样品未完全溶解,TLC板上有未溶的固体样品,点板一定要是溶液形式;(3)TLC板吸潮,放烘箱110oC活化30分钟即可;(4)样品为强极性物质,含有氨基或者羧基等极性官能团,可以在展开剂中加入酸或者碱;(5)硅胶板在出厂是不合格,联系售后,及时退换货。
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光谱法 1.紫外-可见分光光度法 本类药物结构中具有苯环或芳杂环共轭结构,在紫外光区有特征吸收,可用于定性鉴别。药典采用此法鉴别吡哌酸(原料、片剂、胶囊剂)氧氟沙星(片、胶囊、眼膏、滴眼液、滴耳液)诺氟沙星(乳膏、滴眼液)等。例如