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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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有个酊剂,里面有丙二醇,要测定丙二醇的含量,但结果总是不平行,重复性不好,不知是什么问题,向各位达人求助!!其它产品都好的,没有这个现象。条件80°C保持1min,15°C/min升至180°C保持5min。,初始温度有点高,歧视效应
2011年07月15日发布人:eesa_dc_seein
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硝酸胍与丙二酸二乙酯反应生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶
要求原料及产物定性,产物定量。
用色谱做
硝酸胍:mp213-215摄氏度,易溶于水和醇,不溶于苯和乙醚,加热至150摄氏度分解并爆炸;
丙二酸二乙酯:mp-49.8
2009年11月16日发布人:popshengu
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聚氧乙烯月桂醇醚 CAS 6540-99-4
月桂醇聚氧乙烯醚 CAS 9002-92-0
晕~~各种晕,自己顶一下~~ polyoxyethylene 10 lauryl ether (POLE)到底是个啥~~他们有什么区别,中文上
2014年02月08日发布人:happydream
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请问:不用去离子水而用无二氧化碳水配制PH计标准缓冲液可以吗?影响大吗?,不知道为什么这样问;关于缓冲溶液电脑配置不是已经明确可以使用无二氧化碳蒸馏水配置。可以呀!我给问得有点含糊了!是不是我们一直这样配置是错的。,实验室这有一台蒸馏水器
2010年01月13日发布人:jioe5
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[size=3] 甲醇、杂醇油是衡量酒类质量的重要指标,甲醇还是化妆品和洗洁精中的重要检测项目。其色谱检测可以说是很多气相色谱工作者的入门功课,酒中甲醇、杂醇油的检测参照GB/T5009.48-1996(蒸馏酒及配制酒卫生标准的分析方法
2010年02月26日发布人:chongwenmen
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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请问高手,用BFS2100型原子吸收测定样品时仪器条件达到最佳时,溶液喷入火焰后标液和样液都不起峰,系列标从低到高吸光度无变化,换一个元素灯还是这样,错在那里,朋友,怎么个没变化,吸光值多少?,[quote]原帖由 [i]dongzhg[/i] 于 2010-11-22 13:44 发表 [url
2010年11月28日发布人:dongzhg
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我在做痰热清注射液中熊胆粉的一个定量。用NMR法。可是辅料中的丙二醇干扰很大。我准备用SPE法去除丙二醇,不知道可不可以,还有应该用什么溶剂洗脱比较合适呢?求达人指教。,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关
2009年12月29日发布人:梦里晨晨