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各位群友,帮我看一下我们的培养的第二代SD大鼠骨髓间充质干细胞形态如何,能否拿去做流式细胞鉴定和慢病毒载体转染实验,万分感谢! [/color][/size],[size=2][color
2012年04月29日发布人:www.1
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本人最近要做大鼠骨髓干细胞表面抗原的流式鉴定,准备做CD45,CD90这两种抗体,可是不知道该买哪家的,BD、beckman的就算了,又贵又没有小包装的卖,有没有相对便宜点的进口或者国产公司有
2013年01月08日发布人:H2O
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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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由于对omnic软件不熟,直接标峰标得特难看,这种标峰方式在峰下面划一条线,再标注,如果不是彩色打印机,这条线往往被人误认为尖峰。
能不能将峰标识在透射谱的底端,有点象核磁标位移值那种?请高手指教一下,简单谢谢操作过程,有图更好
2010年12月30日发布人:hongyan417
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我测的是农药,用甲醇和水作流动相,文献上说加点氨水或磷酸会使峰形好点,加入0.2%氨水效果不明显,为什么流动相中加0.1%的磷酸后,峰形变的象锯齿一样了?,是紫外检测吗?是不是波长太短了,磷酸浓度太大了,还有就是需要测一些PH值,看看
2009年08月10日发布人:zxlyid
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求助各位高手:我想测量细胞在某一化合物加入后随时间变化,细胞形态的变化。因为用的是悬浮细胞,所以在加入化合物后,细胞在显微镜下是流动状态。我想测同一细胞不同时间的形态,和内部亮度的变化。有什么办法可以让细胞固定不动?我用的是荧光显微镜的油镜,放大一千倍。 谢谢![/size
2014年11月01日发布人:dongdongqiang
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细胞,经历很多曲折,我发现从骨髓中培养较简单。先提取出骨髓细胞,用红细胞裂解液破红后,用完培调整2*10E6/ml加到6孔板中2ml,再加20ng/ml的IL-4、GM-CSF各1ml。隔天半量换液即可。7-9天可得到。[/color][/size],[size=2][color=Black]直接从脾中分离DC较少,纯度不高,需要加细胞因子。[/c
2012年03月18日发布人:mickeylin
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PAGE 40ug 上样,NC膜转 效果挺好,5%牛奶封闭RT 1h,一抗1比1千,二抗1比5千,都在3%BSA 中,ECL现色,结果根电泳是的,实在想不出和以前做的过程有什么不同,但结果就突然成了这样,真是郁闷。。。
高手指教啊,不胜感激
2014年06月27日发布人:seven7
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因为要开始准备做实验了,不太清楚使用密度梯度离心法和全骨髓贴壁法,分离培养骨髓间充质干细胞用哪种方法好些?培养瓶用塑料的还是玻璃的好?
现求SD大鼠骨髓间充质干细胞的分离和培养的使用
2012年02月11日发布人:TAT
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束斑到55时,没了图象,能谱击数率也没了.不知为什么.请那位老师给予指点.,还有束流吗?
如果有,可能是对中偏掉了。
如果没有,可能灯丝断了。,全部都是黑的?那就是灯丝断了,要换新的。不过灯丝段了,会有提示的呀,要不就是没有调正,电子束没有打到样品上去。,看看是不是因为没对中
2009年10月26日发布人:随心所欲