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仍然贴在培养瓶上,但是担心消化过长不好,就没有进一步消化,然后就把传代悬液倒回瓶中,不知道这个操作是不是有影响,还是什么别的原因,请大家帮忙,我这细胞刚买来,要是养死了就麻烦了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你消化时在镜下观察,不用担心消化过了,看着细胞间质分开大部分就可以停止消化,把消化液
2012年05月28日发布人:tie8
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[size=2][color=Black][b]
猪原代BMSC培养,小猪皮肤新洁尔灭擦拭三次后用消毒穿刺针抽取骨髓血进行原代培养,5天后用PBSX3冲洗,镜下观察细胞状态如下:
求助高手赐教这种细胞是否污染,如果是的话是什么污染
2012年03月18日发布人:flower-201
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,旧时曾称高雪病)。戈谢病是溶酶体糖脂贮积症中较常见的一种,为常染色体隐性遗传,常表现为多系统的脂质沉积,累及骨髓、肝脾、骨骼及神经系统。在美国,1型(非神经型)戈谢病患者约有6000人。我国尚无统计数据。但患者需长期服药治疗,药物
2015年05月03日发布人:生物迷
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边缘不是很圆润,有些毛糙,局部有点突出或缺损,但是活的细胞。这是什么原因呢?还有细胞很多黏附成团,我是不是应该换液时把细胞团吹打开呢?杂交瘤细胞是不是象骨髓瘤细胞一样,密度依赖性的,密度要维持多少适宜呢?
偶第一次养这种细胞,问题多多,谢谢
2012年03月12日发布人:summerxx
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领域?,GBC的飞行时间质谱咋样呢?,当时我有GBC公司TOF的宣传资料,去广东的时候代理他们家仪器的公司销售还请吃过一顿饭,销售眉飞色舞,口若悬河,然我感觉GBC的TOF非常了得,觉得GBC很强大,没想到竟然被收购了。话说他们也做原子吸收的
2014年07月29日发布人:风往尘香
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,还是应该要酸消解一下再上机。,我测试的时候是消解的,稀释五倍,使用干化学法进行[url=http://www.beckmancoulter.cn/diagnostics/urinalysis.aspx]尿液分析[/url]时需特别注意以下几点1.仪器必须定期用标准色板校正。
2.用尿液质控液做好室内及室间质控试验。
3.所用的试剂带必须优质稳定。
4.
2016年11月21日发布人:vbnm
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组成部分,而纤连蛋白(Fn) 则是细胞外基质的主要成分之一 。骨髓中造血干/ 祖细胞多发现在富含Fn 的区域。Fn 可将造血细胞和多种造血生长因子固定在局部微环境中,也可为造血细胞提供增
2015年11月14日发布人:seven7
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。
那位专家能帮忙支个招?,“1min一个峰”,这个峰是跟着色谱过程引入的那就不是质谱被污染,而是色谱部分被污染了,建议断开质谱,冲洗色谱系统,包括进样针、进样口、管路。,请问UPLC-Q/TOF超高效液相色谱-飞行时间质谱仪吗?,恩,是的。我用的安捷伦的质谱,waters的柱子,要不可以采用正己烷乙醇等洗
2011年09月03日发布人:yexuqing
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10ul, 这样得到的培养液中的Hoechst 的浓度为10ug/ml。
3将带有染料的培养液,加入到培养器皿中(骨髓间充质细胞)30-60分钟
4吸出带有燃料的培养液后,pbs洗细胞三遍,
5荧光显微镜下观察(紫外线激发)
可是
2012年10月22日发布人:缘yuan
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我必须统计分析 因为与形态与时间有关 如果可以有动态看形貌的话 或许更好,您说的实验条件 具体指什么 是取材条件 还是电镜条件,关键是你想知道肝脏的哪些指标?
血管孔径和密度?
枯否氏细胞的形态与数量?
间质?
白蛋白
2015年05月13日发布人:青青草