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在其它条件相同情况下,我用12%分离胶可以跑现蛋白条带,而用6%分离胶却跑不出蛋白条带?
我用6%、8%、10%、12%分离胶试过。6%分离胶只见一条竖的蛋白痕迹,8%的在一条竖的蛋白痕迹中可见一条横带,10%的在一条竖的蛋白痕迹中可见三条横带,12
2014年06月30日发布人:douding66
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[size=2][color=Black][font=黑体]我现在在纯化一个蛋白,带His标签的,在用膜包超滤时,蛋白溶液变得发白发混,并且损失非常多,也没有办法用EK酶切,这是为很么啊?
请大家帮帮我!谢谢了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年06月01日发布人:daod
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我想问下,安捷伦5975的气质联用仪能同时进行SCAN 跟SIM 模式的扫描,当进行SCAN扫描时四级杆上的四根管上的RF DC电压是怎么变的,SIM扫描的时候呢?而当同时进行两种扫描时电压又是怎么样变化的?谢谢了,RF具体是怎么作用的
2009年12月29日发布人:命运--ses
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炉盖子通过一个塑料管子连接到机器的后方有过滤塞子,这个塞子变黄了,变黄了就该换了么?,将过滤器拔下,用锯子在高度一半处锯开(就是锯断),去掉污染的填充物,买些药用脱脂棉来填进去,再用玻璃胶带将其缠上,可以用一阵子啦。,如果你要抽真空的,那
2011年05月24日发布人:rich
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测土壤样汞为什么水浴后样品空白变高?
如上题,先谢谢各位了,我都检测过酸和试剂了,就是溶矿后
2011年02月08日发布人:yujian8608
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ICP-MS的锥维护后,铜的背景变高
热电 X-2的锥,维护方法5%的HNO3超声10分钟,研磨膏打磨,再蒸馏水超声10分钟。
有没有和我有相同遭遇的网友或求分析背景变高的原因及处理方法。,X-2的锥材质是镍的,铜是外面带入的
2016年03月07日发布人:ass
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转载
近期因为上项目,接触了许多压变生产销售厂家,都说自己质量好,可是不用过谁能保证?头疼啊。大家事实求是的讨论一下,国产变送器哪家质量好一些呢?,合资 PDS 以前我们用国产的环宇百特老是坏,现在就全部用罗斯蒙特了,四川横河的压
2013年08月27日发布人:不化妆的lay
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我是新手,有两个小问题向专家请教。
1:包子皮保水,减缓老化变干用哪什么添加剂?
2:肉馅如何才能抱团,鲜嫩弹牙用哪个添加剂?
分别添加量为多少?(请告诉我质量比例,体积比例我不会算)以及添加方法。万分感谢!,2760不适
2015年06月27日发布人:青青子衿
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各位老师
我们的实验室就要进行资质认证了,可最近突然发现同一样品,相同的检测方法和检测器、柱子而出峰时间在变,今天同一样品连续走5针,出峰时间逐步变化和原来的标准时间比,变小的幅度从10%-6%,面积从4变化到8.真的急死人了,希望各位
2011年02月01日发布人:qiuyf-2007
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以前用国标法测定磷脂含量时未出现过变黄的情况,但是这次测米糠油的磷脂含量溶液却变黄了(浅黄),空白液也微黄,新配的硫酸联氨和钼酸钠,不知道是哪个环节出了问题,大家遇到过这种情况吗?,如果是精炼油的话,按国标的取油量是难以测出来的;可能你取
2013年06月24日发布人:落叶无声