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[size=2]标签:纯水机 树脂 乙腈 甲醇 苯
离子色谱的分离机理主要是离子交换,有3种分离方式,它们是高效离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱 (HPIEC)和离子对色谱 (MPIC)。用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物,但树脂的离子交换功能基
2014年08月16日发布人:hustwb
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求助~~~~~我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]图变得很怪,峰都变胖变矮了,而且不同峰之间的分离度也变差了。上午走的时候还好好的,峰
2011年03月08日发布人:luffygonww
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接触GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3]气质联用[/url]一段时间了,遇到一些不懂得地方
1.当GCMS选用Scan和SIM同时扫描时,此时的SCAN参数
2010年11月03日发布人:dxkuii
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各位好:
我们公司的ECD检测器写的是:<15 mci 63Ni 请问这具体是什么意思呢?
谢谢!,镍63同位素,小于15毫居里,辐射剂量单位,mCi,毫居里。
[quote]原帖由 [i]小江[/i] 于 2012-2-14 20:36 发表 [url=http
2012年02月16日发布人:小江
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:岛津 有机磷[/font][/color]
我用岛津GC2014做有机磷的标准品,总是不出峰,哪位前辈能告诉我你们设置的参数吗?先谢谢了![/size
2015年02月12日发布人:changlhsyo
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有谁用过LAND蓝电测试系统做充放电,参数是怎么设置的呀,就是先充电后放电然后循环什么的,能举个例子吗?最近要做测试,万分感谢~~~,蓝电啊 这个系统貌似是最常用的系统了 一般设置是 先静置一分钟 然后如果是正极材料 就先充电 静置 再放
2015年05月05日发布人:hey_bye
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请教各位了,用XRD测试来计算晶胞参数时,如果选用不同的角度,会得到不一样的a,b,c值,应该选用哪个值呢?或者在选峰计算时有没有什么样的技巧选哪个峰比较好呢?三强峰还是别的?而且和PDF卡中给出的值相差多少在接受范围内?有没有这样的资料,为什么都没有人回答呢
2015年06月30日发布人:adg
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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最近看资料,了解到一款紫外探头,不用试剂,测量参数包括COD、BOD、TOC、DOC、硝酸盐、亚硝酸盐、总悬浮固体、浊度、氯化物、SAK254、苯酚、氯胺、溴化物,百思不得其解,这款神奇的探头是怎么做到的??大家知道吗?,我也想知道这是
2014年08月13日发布人:小牛牛
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现在很多国标都是 HPLC的检测方法,但单位有UPLC,不知各位大侠有什么好的方法,能把HPLC的方法转换到UPLC,主要是参数设置方面。,他们各个公司有方法转换软件的,我的博客也有一个,您看看!,可以先试试不改变流动相,但把流速降至与
2010年05月12日发布人:kcuw589