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[size=2]为什么分子量多24?
我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道 这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢
2014年11月19日发布人:chengjie79
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想知道,其变大变小对强度,离子化能力,检测能力的影响,超分子配合物M=12000左右,是带有24个硝酸根离子的金属配合物,询问用高分辨质谱ESI-MS能测出来吗,文献说用CSI-MS,有这种质谱吗?能打出很多电荷碎片吗,还是要用Q TOF呢,用什么仪器可以做出来呢?分子量超过一万的化合物如何测质谱啊?,谢谢了,哪些单
2016年01月24日发布人:青青草
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懂质谱的进来,说下质谱图都有以什么做纵坐标的?是不是都是按百分比作为纵坐标的、、,m/Z核质比为横坐标,相对离子丰度为纵坐标。,相对离子丰度为纵坐标,丰度主要用于描述离子响应强度,即在某一质谱图中以离子响应强度最大的峰为基峰,以它的强度为
2016年01月03日发布人:aaby
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目前我们有一个样品,液相外标法仅仅显示一个主峰,但含量不合格,怀疑存在无吸收的杂质,现在想拿样品直接做一个高分辨质谱,判断是否存在杂质,不知道这样能否判断!!!,不能,杂质有机成分?可以做个核磁看看。,是不是纯度很高才能做核磁啊?,最好
2016年01月28日发布人:yayayu
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高分辨质谱没有分子离子峰?只有一些碎片峰,ESI-MS做出来挺好的,为什么会出现这样的问题?劳烦各位帮助解决一下,谢谢了,分辨率高低与质量检测器有关,而分子离子峰的丰度跟离子源的电离方式以及样品本身的结构和稳定性有关,这两者不存在关联
2010年09月29日发布人:uwku58h
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仪器用的是waters的,液相UPLC,质谱是LCT premier,ESI+模式。如下图,分子量为什么是318.3016,而不是274.3033呢?测试老师大概说了下,质谱棒状图中最高的那个就是分子量,按这个说法分子量就应该
2015年12月01日发布人:qinqinai
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Wt指的是折算入自然相对丰度后的平均分子量。比如Cl,平均分子量是35.5,这个数不能用来看质谱,应该找35和37。,是EXACT MASS的值,您好!你问的问题我已经考虑过了,一般的质谱分辨率都不高,达不到chemoffice模拟的值
2011年08月22日发布人:ztj970831
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!,完全不同的两种类型,前者是高分辨质谱,[quote]原帖由 [i]HEC_css[/i] 于 2010-7-29 13:39 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2010年07月31日发布人:财富思考
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文献中一般都是双向电泳后切点做MOLDI-TOF质谱,请问单向SDS-PAGE后切下一条带也能做MOLDI-TOF质谱吗?还是只能做MS/MS?
请教蛋白高手.[/color][/size
2014年07月07日发布人:pou
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考染都可以,不跑胶提供蛋白溶液也可以,但是要提供溶液的成分,方便别人判断应该帮你怎么处理蛋白,因为溶液里很多成分对质谱有影响,要先处理再进行。
质谱的灵敏度特别高,无论做什么处理,请一定要带口罩和手套,有条件的话带帽子,否则你会在自己的质谱检测报告
2015年11月27日发布人:yayayu