-
[size=2][font=黑体]
柱子的压力高,新的柱子,流动相是乙腈—环糊精,环糊精很容易堵塞柱子,有什么办法没有?
要不然实验不能连续续做下去
[/font][/size],[size=2]是不是哪个管路被堵住,分段排查 还有
2015年08月26日发布人:INK
-
级别的?色谱级?,三氯氢硅怎么取的样??,先看下试剂是否有问题,再看下是否是环境造成,蒸点水试试,还有就是所用的取样工具,做下平行样,磷做得高也许是检测的问题,仪器是否干净是否存在干扰之类的,,问题有以下几个方面,需要一一排除,首先用烧杯不可以
2014年07月28日发布人:风往尘香
-
泵头可能有点堵,压力特别高,请教高手如何拆泵头,用什么溶剂洗?,哪家的仪器?不同厂家的稍有差别的。
若是A家的话,可以参考一下如下的帖子:
Agilent 1100/1200的简单维护与维修
[url]http
2009年10月31日发布人:notrjhn
-
[size=2][color=Black]
请问各位大侠,我做Far WB,由于要保持蛋白空间结构,所以不能用TCA沉淀蛋白,但如果直接用透析后的蛋白上样,浓度又太低,跑SDS-PAGE后用考马斯亮蓝染色根本就看不见条带了,不知有什么好
2013年11月21日发布人:popo520
-
有没有哪位大侠做出了多糖结构的呀?小女子做多糖降解,分析不出来是什么单糖,做甲基化分析,总是有一点羟基峰在上面,求助呀!,甲基化确实很难完全,需要多次进行甲基化反应,而且甲基化反应的试剂应该毒性不小,实验时需要注意。另外,甲基化的方法也有
2013年05月07日发布人:be!smile
-
请问XRD的半高宽是怎么算的?
做实验时,第一次老师给了我半高宽数据。后来的都没给。
可是,我用JADE寻峰后的半高宽和老师给的不一样,差别还很大。
请问该怎么用JADE计算?
第一次老师给的数据:
Peak
2015年04月28日发布人:happydream
-
用Boc保护氨基的产物,分子结构中含有一个酰硫键。
1、氢谱显示在:1.940、2.821、2.267出现三个积分为3的单峰,分子结构中只有i-Bu有可能啊,但是叔丁基中9个氢是磁等同的吧?是不是应该只出一根积分为9的单峰啊?
2、碳
2011年05月10日发布人:wyznanhang
-
样品空白值高的原因有哪些???,最大可能 样品被污染了,还有就是样品中待测元素含量本来就高,是不是氢化物器有问题或没清洗干净,你用什么方法消化的啊?压力罐?微波?还是湿消化啊?,换一个浸泡容器吧,试试不扣背景如何,个人觉得如果用纯水
2015年11月27日发布人:jiushi
-
目标的化合物的结构如图,相对分子质量为334.41,334.41+39=373.41,质谱图中没有这个峰,只有375.2的峰,差2呢,那到底说明有没有这种物质存在呢?
PS:甲氧基能否和伯胺发生反应呢?
如果问题很水,还请多多包含
2015年12月03日发布人:青青草
-
转载
请问贵公司尿素装置使用的是什么类型的液氨流量计,漩涡还是电磁或者质量流量计?
漩涡流量计容易受带气影响,造成流量虚高,如何解决?
质量流量计不受是否带气影响,但听说价格是漩涡流量计的十倍以上。你们用的是哪种呢?有碰到什么问题
2013年08月25日发布人:小米粒