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三甲胺溶液怎么能得到三甲胺气体呢?,滴入片碱中,就能得到三甲胺气体---,能说的再详细点吗,三甲胺溶液置于滴液漏斗中,另一烧瓶中放入烧碱,慢速滴加即可,烧瓶另一出口引出三甲胺气体---,留神别被熏到了,那味道...
2014年06月20日发布人:happydream
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用苯甲腈做溶剂,怎么后处理?,建议你上根短柱子, 先用石油醚把苯甲氰冲掉, 再 加大极性把你的东西弄出来, 再进一步的纯化,问题是我的东西,石油醚也能冲下来。,苄腈溶于热水,用水萃取出来即可,呵呵,这个我也试过了,效果不是很明显啊,是用热
2014年03月11日发布人:happydream
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不?,你是做巯基乙酸甲酯?可以,粗品可达百分之八十,看你反应条件,控制。,那用哪种溶剂比较好呢?因为是非均相的,是不是要用均相催化剂啊?谢谢啦,你用醇作溶剂也行,当然很多工业化生产根本不用,做硫醇直接就水溶液,一样,反应过程中注意
2014年06月23日发布人:shuishui
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根据药典进行氨甲环酸液相测试, 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂, 1、[color=Blue]十二烷基硫酸钠溶解性差,而且有大量的泡沫,[/color] 这个不知道有没有影响?2、我们在测试过程中,压力不断升高,开始3300左右压力 在
2009年12月11日发布人:dsh080808
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,提取完了跑气相[/size],[size=2]最后用有机溶剂萃取的话,最终样品中含水量和酸量应该不会很高。[/size],[size=2]未反应的可溶性酯类一般在脂肪酸甲酯分析的条件下较难气化[/size],[size=2]有酸进气相不好
2015年12月26日发布人:小蜜蜂
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行政保护证书颁发之日起计算。“
氯吡格雷硫酸氢盐(Clopidogrel hydrogensulfate) PLAVIX 片剂 A-FR00030303 2000.03.03 SDA 67 B-FROOO91913 SDA 83 行政保护
2015年12月09日发布人:bohe221
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[size=2]空气中的甲醛国标大多是分光法,也有看到用气相色谱法但必须是衍生后进气相测定。这次发现一文献用蒸馏水吸收直接进样测定空气中甲醛。感觉文献的检测限有问题:[/size],[size=2]空气中的甲醛国标大多是分光法,也有看到用气相色谱法但必须是衍生后进气相测定。这次发现一文献用蒸馏水吸收
2015年05月30日发布人:米米
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丙基聚硅氧烷)的柱子比较好,如果手头没有的化,可以试试ffap的柱子做酸。或者衍生化后用厚液膜的DB-5试试,不一定能成,只是建议哈,补充一点,衍生化不一定只考虑甲酯,我先是用SE-54做的,只出一个很大的前伸峰,后来改用OV-1701起初也是前伸并拖尾,后来调节分流使柱前压升高就解决了前伸问题但仍
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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。,单甲酯直接和氯化亚砜在DCM下反应能得到单酰氯么?酰氯活性太高,如何控制反应?,能,35度,耐心点,等全溶。做酰肼的时候等两边都凉了再混合,不要这么极致啊,低温不行,你可以稍稍提点问题,没必要100度,四五十度就行了。这样一般不会和酸反应,楼主要把酯基做成酰肼么?,楼主文献上加酸做催化了么?
2014年05月17日发布人:vbnm