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因为我养心肌细胞,以前用的是DMEM高糖,觉得细胞长的不好,查文献见到:
乳鼠心肌细胞培养培养基可以用EMEM,MEM,DMEM,M199,MCDB107液,DMEM/F12液
2012年03月07日发布人:remenb
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高盐度高COD的有机废水该如何处理 ?一下就污染了。
蒸发的话,不知道效果如何,成本还有防腐应该都是问题。
要不高级氧化?,盐需膜法或沉淀法去除,COD需膜法、生化法、氧化法去除,但气化法除臭氧法外都会引入盐份,好的方法就是
2015年05月06日发布人:迷糊小鬼
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结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
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解决,主要是看您那边的COD和氯离子有多大,COD大的话可以稀释,COD小的话就用他们公司的高氯试剂,,我们实验室也有一台他们公司的COD测定仪器,您的这个问题算是问对人了,我已经把他们的仪器的使用过程弄的很清楚了。您的这个问题主要是看您那边
2016年04月30日发布人:longquan
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长虫子,肯定是你们培养箱里有小昆虫拉,清洁培养箱吧。,培养基灭过菌o,这么高的温度不知道值什么虫卵这么久?!
可能是平板的边缘不太平,有突起的缝隙,谢谢楼上各位朋友的帮助!ant_56.GIF,培养过程中没出现过有虫子的现象
不过呢,如果没有及时
2009年09月25日发布人:绿茵ssein
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,柱子和仪器,应该都没问题,不过如果你能想办法弄低了更好[/size],[size=2]压力高不高和你用的流动相有关,如果压力和基线都很稳,就没有多大问题,你可以进样做做,如果峰
2019年01月20日发布人:ztonyc
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2][color=Black]请教各位战友:PMA诱导THP-1细胞分化时是用无血清培养基还是含血清的呢?
我初步的试验培养基是含10%血清的,加PMA后细胞到是很快贴壁了,但是形态还是圆圆的,没有伪足伸出来,这样是巨噬细胞
2013年11月19日发布人:mysmdbl
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昨天我从同学那拿了一瓶THP-1细胞,当时培养基(1640)的颜色已经是黄色(意味着该换液了),但当我把培养瓶放进培养箱1小时后准备换液时,突然发现培养液变成了粉红色!
前段时间我的
2012年08月11日发布人:羊咩咩
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我是一名新手, 今天第一次配的1640培养基感觉有点发黄,和别人的不一样,所有的器皿都是经过清水浸泡,刷洗,烘干,酸泡,高温消毒,pH为7.22,抗生素的浓度为100U/ml。我不知到是
2012年09月08日发布人:fei1226com