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,柱子和仪器,应该都没问题,不过如果你能想办法弄低了更好[/size],[size=2]压力高不高和你用的流动相有关,如果压力和基线都很稳,就没有多大问题,你可以进样做做,如果峰
2019年01月20日发布人:ztonyc
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样品中氟离子的测试方法除了离子选择电极之外还有什么好的分析方法,谢谢各位大侠
在线立等,离子色谱,电化学平台。,电化学平台能不能说具体一点,这个俺没接触过,电化学平台实际上也是要用到氟离子选择性电极的,只是它的功能很强大,是一个可以接
2014年12月23日发布人:小黄
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几次就会稳定了,共勉之 [/quote]
[size=2]之前我们有做很多其它的,都很好,只是最近经常背景高,不知是何原因[/size],[size=2]希望高手可以提醒一下实验体系不稳定的可能且不易注意到的影响因素...[/size
2016年03月10日发布人:lyxsqs
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使柱压下降并且尽量保证柱效良好,请各位高人指点一二,万分感谢
2011年07月07日发布人:huht
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有没有朋友用HPLC测定水是氟离子的,如果有,能不能告诉我测试方法的啊,我查了国标用的离子电极法,太麻烦了,氟离子,要是用HPLC也是需要衍生化的,成为可以用紫外或荧光检测到的,建议和化学合成的聊聊,找到一个专属性的反应进行衍生化,再用
2011年11月10日发布人:yangchen1978
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水中的 钠 大概 几千ppm 差不多是百分含量 想测量钠含量 怎么测啊 原子吸收火焰法 的检测限多大 可以 测么 目前我们用样品稀释1000倍 但是测不准 除了这个还有更好的方法么 ? 请各位帮忙想想办法,你可以选择使用发射法测试,那么大的钠?
还要稀释1000倍
2010年12月28日发布人:408540912
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粉末较多,大家讨论下,如何提高颗粒的收率,会不会是辅料用的不合适?,中药材用水制粒 混合过度就是很粘。你可以试试几个不同浓度的乙醇 制粒看有么有改善。
建议甘露醇也粉碎过100目再参与制粒。,这么高的淀粉量,肯定要用醇制粒的,不是淀粉
2014年04月18日发布人:小牛牛
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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在文献上看到说三氟甲基是提高亲脂性最有效的基团,请问这是为什么?这也是不是说三氯甲苯在有机溶剂中的溶解度比三氟甲苯相差很多呢?,文献的意思应该指三氟甲基可提高化合物分子的脂溶性吧,油水分配系数高,可利于快速通过细胞膜增加药物吸收,用辛烷
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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实验室没有用电极法的设备,所以求问大家,加指示剂滴定的方法,测的氟离子浓度应该很低,最好所用的试剂较常见易购,可以参照药典上的方法 !,用钙盐沉淀法,使氟离子与钙离子生成CaF2沉淀,称重。此法操作步骤较繁琐,误差较大。用间接法更好,先
2012年03月24日发布人:xjz816