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我最近碰到一个高铬高镍的测定,其中铬的含量在15%左右,镍在40%左右,溶样时非常难溶,看看各位大侠有没有什么好的办法。还有想求助一下高铬高镍中硅及磷的测定。谢谢。,楼主,用王水溶解.,具体是什么样品呢,可以用微波消解
2010年05月22日发布人:守望
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请高手赠Gibco公司高糖DMEM培养基配制方法。
我按照说明书配,加3.7克碳酸氢钠,和双抗但感觉配的不好,放-20度冰箱之后颜色就不是红的了,在解冻就发紫了。
谢谢![/b
2012年05月31日发布人:8princess8
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[size=2]离子色谱测试水样中氟离子浓度,水样的电导率对测试结果有没有影响?水样电导率为0.2~1.5ms/cm间。[/size],[size=2]考虑进样试试。
水样中影响测定的杂质不应太多。
让水样过0.22微米聚醚砜滤膜
2015年10月21日发布人:30moonriver
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如题,大家讨论一下啊!!,空白过高和试剂有很大关系吧,还有就是 AFS一般测定的是ppb级别的 一般器皿影响的原因也很大的,试剂硝酸对于结果的影响比较大,还有就是 器皿污染也会造成污染,测了高含量之后 也会被污染,调光路,让其
2016年03月10日发布人:风往尘香
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[size=2][font=黑体]
柱子的压力高,新的柱子,流动相是乙腈—环糊精,环糊精很容易堵塞柱子,有什么办法没有?
要不然实验不能连续续做下去
[/font][/size],[size=2]是不是哪个管路被堵住,分段排查 还有
2015年08月26日发布人:INK
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级别的?色谱级?,三氯氢硅怎么取的样??,先看下试剂是否有问题,再看下是否是环境造成,蒸点水试试,还有就是所用的取样工具,做下平行样,磷做得高也许是检测的问题,仪器是否干净是否存在干扰之类的,,问题有以下几个方面,需要一一排除,首先用烧杯不可以
2014年07月28日发布人:风往尘香
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请问XRD的半高宽是怎么算的?
做实验时,第一次老师给了我半高宽数据。后来的都没给。
可是,我用JADE寻峰后的半高宽和老师给的不一样,差别还很大。
请问该怎么用JADE计算?
第一次老师给的数据:
Peak
2015年04月28日发布人:happydream
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样品空白值高的原因有哪些???,最大可能 样品被污染了,还有就是样品中待测元素含量本来就高,是不是氢化物器有问题或没清洗干净,你用什么方法消化的啊?压力罐?微波?还是湿消化啊?,换一个浸泡容器吧,试试不扣背景如何,个人觉得如果用纯水
2015年11月27日发布人:jiushi
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转载
请问贵公司尿素装置使用的是什么类型的液氨流量计,漩涡还是电磁或者质量流量计?
漩涡流量计容易受带气影响,造成流量虚高,如何解决?
质量流量计不受是否带气影响,但听说价格是漩涡流量计的十倍以上。你们用的是哪种呢?有碰到什么问题
2013年08月25日发布人:小米粒
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请教各位,煤化工高盐废水,是否可以经过处理后,送氯碱工业电解用?工艺上可行么?谢谢各位,你这股高氯高盐水的具体水质信息可否提供一下?可交流。,要看你的盐水浓度能达到多少,我们现在有高盐废水处理后回离子膜电解槽的参考装置。
也有兴趣对
2015年07月25日发布人:be!smile