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测得出来
楼主直接用高纯氢气做载气,并加载气净化,这样避免了主题出峰
10ppm的氮气没有问题
1ppm的氧气不好说
最好用微量氧单独测氧,我也觉得做不了。,LZ这是要求“测量氢气中的微量氧气”,需要用到阀反吹系统气相。用TCD是
2010年10月21日发布人:fourseasons
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[size=2]请教一下,进了浓度高的样品会不会引起GCMS灵敏度的变化?进了高浓度的样品后仪器响应值增加了20%,是什么原因?[/size],[size=2]请问后面的样品是测定相同的目标物吗?[/size],[size=2]中间间隔的
2015年09月21日发布人:森林木
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[size=2][color=Black][b]
我做MTT实验时所用药物用DMSO配制,请问如何保证我每一孔的DMSO浓度相同。因为这样数据才有可比性。我们实验室习惯用倍比稀释法稀释药物,但这样DMSO也将倍比稀释,使得各孔的
2012年03月08日发布人:yysr238
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[size=5][/size]
做紫外光谱扫描时,一般配置多大的浓度?扫描终止波长设为200,对灯有影响吗?,对灯没影响的。,要根据特征峰的吸收度来确定样品浓度,一般吸收度0.5左右就可以了。终止波长对等没有影响。,溶液浓度的配置跟物质
2011年09月17日发布人:万紫千红dl
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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l,问题呢?曲线所取的浓度点有点低吧,放大5倍吧,我觉得是不是标准溶液的浓度太大了,做出来的工作曲线不是
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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[size=2][color=Black]我现在做细胞培养,请问一般DMSO的浓度是多少才会对细胞生长没有影响[/color][/size],[size=2][color=Black]
我通常有10%[/color][/size
2012年10月22日发布人:youyou99
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请问在测催化剂的氧气还原的CV曲线时,如何判定其对氧气还原反应的起始还原电位?
本人接触到有两种判定方法:1,当电流由正变为负的电位为起始还原电位;2,取还原峰的切线与电流密度为0的水平线的焦点所对应的电位。
请各位多多指教!!,我们
2015年12月03日发布人:dadaai
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看分析元素的灵敏性跟强度的关系吧,有的元素的谱线强度不一样,得出的结果相差还是很大的,比如说Cu的有199和237的谱线,强度高浓度反应就是237的高,199的影响不大;又比如Au,Pd,Pt,强度对它检测基本没有影响,60万和70万的浓度测量结果差不多。,元素灵敏度是
2015年06月19日发布人:ayanyang
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520