-
1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
-
在测溶剂残留,现求助甲酸的气相分析方法。样品溶于DMSO、DMF,不溶于水、甲醇。试过HP-FFAP、DB-WAX柱子,甲酸都没出峰,不知什么原因,甲酸的酸性较强,也不敢多试,怕损坏柱子,希望各位朋友能帮帮忙,不胜感激,谢谢
2009年10月19日发布人:eedc-dcnge
-
[size=5] 我想把溶于有机相的某种物质从有机相中转移到水相中 ,因为后续的检测方法只适合水相,谢谢各位,给小弟我支支招![/size],旋转蒸发仪旋干样品,或者用N2气氮吹仪吹干,然后水复溶就可以了。,[quote]原帖由 [i
2010年01月05日发布人:我爱学习
-
买了两家的标液,测出的结果有差,比方5ppm的A家标液测B家的5ppm会是四点多,所以想求一家质量好价格又合理的(金属元素的标液),谢谢,中国计量科学研究院,你买什么样的,什么元素,有针对性,国产与进口,国产有中国计量院,电子与材料分析
2015年07月18日发布人:momom
-
我想分离一组化合物,但是不溶于水,溶于甲醇,能不能用甲醇-水体系,再加入点
改性剂如十二烷基磺酸钠,各位大虾看看是否可行,谢谢了,既然不溶于水,样品恐怕不带电荷吧,为什么要加十二烷基磺酸钠呢,没必要。
流动相用甲醇水就可以。试的时候
2009年10月22日发布人:gitde
-
酸性溶液中定量检测氯离子。PH值在7左右定量检测铵根离子,硫酸根离子,此溶液中含有镍离子和氟离子。有没有办法检测啊?谢谢大家踊跃发言!!,铵根离子可以采用蒸馏法分析,馏出液用硼酸吸收,硫酸根可以用过量的钡镁溶液沉淀后,用EDTA反滴余下的
2013年05月11日发布人:落叶无声
-
[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221
-
分光光度法测定低含量的氯根
效果也挺不错的 推荐推荐~,用硝酸汞试试,看行不行
没做过 不敢保证 希望楼主成功吧,不会吧?
HG/T3923-2007循环冷却水用再生水水质标准中明确规定氯离子测定方法就使用GB/T15453工业循环冷却水
2013年05月17日发布人:差不多先生
-
[size=2]配制1L 1000ppm的阴离子混标 比如给了5种阴离子 要配制这5种阴离子的混标 怎样配制
谁有相关的配置步骤?[/size],[size=2]我们有时候买现成的标准溶液,然后再稀释[/size],[size=2
2015年04月16日发布人:短头发
-
看到文献有这样几种水
(doubly) distilled water
(doubly) deionized water
Milli-Q water
都是很纯净的水吧,(二次)蒸馏水,(二次)去离子水,纯水(话说一般要18M
2009年11月27日发布人:ccf335