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去除率。也是醉了,有自己配过的大神吗?求方法,如果以5%的硝酸作为介质的话,先把每种元素的的质量算出来,比如配1000mg/L的镍 称取M六水合硫酸镍/M镍 也就是262.84/58.69 溶于介质,依次每种元素都这样加入,注意是全部加入
2016年04月30日发布人:jiushi
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一个微溶于甲醇,不溶于水的物质,在安捷伦C18 [url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url] 中,用甲醇:水=10:90做流动相,请问该物质是很快
2011年02月24日发布人:shark423
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“纯真年代”水确实不错,有个液质工程师会推荐我们使用,
不过感觉用纯水机制出来的水更好一些,仪器的本底会低一些。
[/size],[size=3]我现在一直在用娃哈哈的纯净水,不过不是纯真年代,另外一种包装的有王力宏的广告的,更好
2007年08月13日发布人:dingdang
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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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废水调整到PH=8.5-9,加入氯系氧化剂, 使氰化物氧化分解。氯离子氧化剂, 可以是漂白液 ( 主要成为NaClO),或者氯气(Cl2,溶于水为HClO),这种方法操作简单方便,处理后的废水含氰量很低, 但只适用于废水中含氰量较低的情况
2014年07月09日发布人:ass
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使用离子色谱测定碳酸根离子,峰型极差,标准曲线不成线性。可能是因为在进检测器的时候,因为要调成接近中性,而产生碳酸氢根,产生影响,请问如何消除碳酸氢根的影响,而较准确的测定碳酸根离子?,离子色谱法测定油田有色地层水中的碳酸根和碳酸氢根
2009年10月12日发布人:dsh080808
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-36][b]原子吸收[/b][/url]分析中,100,1000mg/L的单元素标准溶液,有效期有一年、二年、三年和五年。
在实际工作中,大家如何储存标液
2010年08月11日发布人:财富思考
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123