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[size=2]我们的没高真空规,但是使用起来也暂时没什么问题,是不是意味着真空规是不一定要的?[/size],[size=2]有高真空规会很方便及时观察真空状态,安捷伦不是标配,是可选件。我是肯定要配的。[/size],[quote
2014年11月17日发布人:红茶可乐
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[attach]6339[/attach]
[[i] 本帖最后由 江鸟 于 2010-10-20 22:02 编辑 [/i]],怎么刚开始扫描的那些角度5到20°,强度都抬得这么高?,可能是样品表面比较光滑,背景反射信号太强,电压
2010年11月07日发布人:江鸟
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[size=2]各位大虾:
本人PCR两月有余,尚无结果。
我的目的片段是SERT(5-HT转运体)基因的启动子区,要做多态性研究,该片段GC含量70%多,共500bp左右,我用的是TaKaRa的LATaq酶加GC BufferI或II,总共扩出两次,余均未能扩出来。参看文献是用的同样的酶,请
2016年01月07日发布人:中国特色
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[size=2]高效液相色谱柱填充的好坏受到装柱泵和填充方法两方面的影响。就装柱泵来讲,北京创新通恒科技有限公司自行开发的装柱泵经多家客户使用后验证,具有使用方便,压力稳定,安全可靠等几大优势。
对于填充方法,可以从以下五大方面考虑:
第一, 填料的称重。填料一般过量25%左右,太少容易装填不满
2015年12月22日发布人:阿福
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刚接手一台气质不久,是安捷伦的6890/5973,用的是高纯氦。有两个问题想咨询一下。
1、一般气体用到多少需要更换
2、如何更换及要注意什么(如要不要关仪器),最好能给详细步骤。
谢谢了!
ant_56.GIF
2009年08月23日发布人:black_berry
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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!8ml左右出来的是高聚,后来试过其他的方法!如添加DTT,10%甘油,改变NaCl浓度,改变pH值等都没有效,所以来问问大家有碰到过这个高聚的问题吗?有什么好的方法吗?推荐下,谢谢!! [/color][/size],[size=2
2013年12月16日发布人:viviwang1987
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变化
请教各位,有什么办法让引物二聚体减少,而目的条带增亮?[/size],[size=2]
建议楼主进行降落(TD)-PCR,并摸索一个最佳的PCR退火温度,这对高GC含量基因扩增是至关重要的。以下是我一篇文章中关于扩增高含量GC的
2016年01月07日发布人:glass
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表达的改变,RT 和real time PCR 的kit都是TAKARA,PCR结果让我更是糊里糊涂,内参的CT值(30~33)竟然比所有的基因ct值(28~32)都高,不知道什么原因,也不知道哪步出错了.荧光定量PCR完我把所有的孔拿回来
2015年12月04日发布人:bring
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停留时间,水量蛮大的,稀释不行,直接生化吧,要好好驯化污泥
这样高的含盐生化效果可能不太好,但COD不太高,应该没问题。,这样高的盐分,一般的微生物存活较困难,因为BOD都测试不出来,有两种可能,一是盐分微生物对盐分不适应,二是,废水
2013年07月22日发布人:哈达