-
小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
-
水分检测。
忘达人不吝赐教,非常感谢!,考察“吸湿性”就要测相应存放条件下的水分增加情况了。,片剂的水分一般是控制颗粒的水分,要看产品的性质吧!,1.压片前物料中的水分一般为3%左右,成片后要经过干燥,所以水分通常小于3%。
2.
2010年08月28日发布人:damoguan
-
还是不行就只能考虑换一种了,我考虑到是崩解剂自身吸潮的原因,如果减小崩解剂的量,那么片剂的局部也会出现麻点,我试试看效果如何?
谢谢楼上的。,换用粒径小的PVPP
或者降低用量
实在不行只能换崩解剂了,交聚维酮在使用过程中
2014年06月06日发布人:小熊猫
-
[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
-
大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
-
[size=3][color=Black][b]一、SDS电泳
SDS-PAGE前两条Marker样品弥撒原因
我最近跑SDS-PAGE前两条Marker样品总是很弥撒,不知道是什么原因,我想问题出在胶上或电泳缓冲液,请高手指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后
2013年11月16日发布人:fqswdzd
-
现在在做一个抗生素类的片剂,规格250mg,现在的问题是溶出度无法达标,溶出介质为37℃水,按照美国药典考察内容,溶出考察时间点分别为5min,10min,20min,30min,45min。前段时间确定了一个处方,主药占75%,其余为辅
2014年06月13日发布人:大学习
-
的条件下诱导其大量表达;
2、CPAF重组蛋白纯化
蛋白以包含体形式存在,使用亲和层析法纯化;
3、免疫活性的研究
重组蛋白免疫BALB/C小鼠,4w后采血ELISA测血清效价;GST单抗western-blot鉴定
2013年10月22日发布人:wmp1234
-
[size=2][color=Black][b]
我检测一个药物对某蛋白的表达和分布的影响。
WB结果表明药物对该蛋白的表达量没有明显影响,但是膜蛋白中该蛋白的量明显降低;共聚焦结果显示不仅细胞膜中该蛋白的量降低,细胞质中也显著
2012年04月29日发布人:star#room
-
[size=2][color=Black]
我现在做的是用pET32a+载体的一个重组蛋白,原核表达出大量包含体。我进行了包含体的纯化,最后用8M的尿素溶解的,但是纯化后蛋白还是不纯有很多杂带,这是否说明我纯化没成功?是不是包含体纯化后
2014年02月20日发布人:gmjghh