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要尽快做,越快越好,否则一些因素导致目的条带很难出来。另外尽量冰上操作,操作时间尽量短。
3. 封闭液最好用BSA,因为奶粉含有酪蛋白(一种磷蛋白),如果
2013年05月11日发布人:bling
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差别最大的做载气。,说的非常不清楚,要提高灵敏度,基本只有3个方向:
1、提高到达检测器的样品量。如增加进样量,减小分流比等。
2、提高检测器对单位组分量的响应值。如调整桥流,载气配比,更换检测器喷嘴等。
3、降低基线噪声。如使用更纯的载气,老化色谱柱和其他色谱组件,配备稳压电源、
2010年03月03日发布人:iwfi325iwc
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在压片时,素片的崩解度合格,也没有发现松片、裂片现象,为什么包衣的时候就会出现松片、裂片?请大家帮我解决一下!,一是处方问题,再做些调整,增加片子的强度。二是片子在临包衣前应密封保存防止受潮、变软。三是包衣机转速不能太快。,硬度低崩解当然没问题。脆碎度的结果呢
另外,包衣开始时转速不宜太快
2014年04月16日发布人:红旗渠
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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[size=14px]昨日夜里,
与同学相会。
恰巧,有此资源,遂,拿来一用。
蛋白质工程原理。
较为基础,值得了解。
[hide][/size][size=4][b]下载地址:[/b][url=http
2014年05月06日发布人:header
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在做片剂的有关物质时,药典里只有规定原料里拖尾因子小于2以及相关的分离度的要求,并没有在片剂里有关物质项里规定拖尾因子和分离度,只是有对有关物质的要求,那我们有没有必要考虑片剂的拖尾因子???现在实验遇到的问题是,做片剂的有关物质时
2011年04月29日发布人:shengfengyu
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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配制,没有加SDS的那种;但是转膜后丽春红S染色基本上看不到条带,一抗二抗继续孵化显色,什么也没有。转膜后的胶快速考染也没有看到蛋白条带残留。
同等条件做分子量为38kd的蛋白就没有问题。
请问:转膜的条件是否有问题
2013年07月27日发布人:any333
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最近我做蛋白纯化透析时,每次都发现有大量的蛋白沉淀析出,我很心疼啊!想求助一下哪位高手能指教一下如何减少蛋白透析过程中蛋白析出?
(透析方法:将过柱回蛋白加到透析袋中,并将其放入灭菌
2013年08月30日发布人:人小鬼大
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang