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刚接手一台气质不久,是安捷伦的6890/5973,用的是高纯氦。有两个问题想咨询一下。
1、一般气体用到多少需要更换
2、如何更换及要注意什么(如要不要关仪器),最好能给详细步骤。
谢谢了!
ant_56.GIF
2009年08月23日发布人:black_berry
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多羟基化合物如何进行重结晶以提纯?
本人最近在做一个多羟基化合物的重结晶,但苦于知识有限,未能达到预期目的,眼看年关将近,若不能解决这个棘手问题这个春节恐难过好,望能得各位大虾出手相助,多多指点!,既然是多羟基化合物,就得用添加
2012年01月17日发布人:opq691
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在0.5左右,我这台新的原吸可以达到0.9,故我说他灵敏度太差了。他却说检测限才反应灵敏度,它的检测限(0.0097ppm)看着挺低的,所以他的灵敏度不差。当然我没有告诉他我的检测限可以做到0.004ppm甚至更低。所以有以上问题我们还是来
2016年01月29日发布人:艰苦奋斗
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不在最灵敏路线。,灯电流过大
Hg灯特别灵敏,空白高又不影响测定样品,不要去管了。,第一,可以把汞灯电流下降,新灯电流一般只要60%左右,第二,瓶子洗干净了没有?需要用50%硝酸浸泡过夜的,做空白的一套玻璃容器最好不要做试样,第三,仪器管路
2016年03月10日发布人:风往尘香
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我知道检测限=3SD/灵敏度,灵敏度我也知道怎么求,SD表示标准偏差,一般平行测定空白样十次来求,一.具体怎么求这个标准偏差?我想用origin处理,但不会具体操作。二.我做的是DPV,是把整个曲线求标准差吗?是不是假定没有样品测得的
2015年07月08日发布人:美人鱼
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最近做一个实验,底物中有一个氨基酸α氨基,还有一个普通伯胺,还有一个酚羟基。想问一下,怎样才能让两个氨基酰化,而不酰化酚羟基。,可以在酚羟基上个tbs保护 然后再做酰胺,不要保护,直接选择性酰化的有没有这种方法?原料比较宝贵,建议直接酰化
2014年06月26日发布人:adg
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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如果氩气纯度较差,对仪器的灵敏度是否有影响?可能更大的是影响点火,估计有影响,购买的氩气,每次的实际纯度未知,只知是99.999%,第4位小数的具体值未知。,如果刚换上去的氩气不纯,有时候点火都点不着
如果氩气不纯,能点着火,强度会偏低
2015年12月20日发布人:ay123
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!8ml左右出来的是高聚,后来试过其他的方法!如添加DTT,10%甘油,改变NaCl浓度,改变pH值等都没有效,所以来问问大家有碰到过这个高聚的问题吗?有什么好的方法吗?推荐下,谢谢!! [/color][/size],[size=2
2013年12月16日发布人:viviwang1987
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最近在使用AA220时,由于样品比较复杂,需要经常清洗仪器,这样就要一直调整,提升量,撞击球。
但是,这灵敏度怎么检查啊?
仪器进样系统装好后是不是先调提升量?6-8ml/min?
之后调整撞击球,将吸光度调掉最大?
完全
2011年11月26日发布人:zzpdxp